胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒熒光法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：磷化DNA損傷修復(fù)因XRCC9抗體Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG
Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體KCNC4/KV3.4/FITC 熒光su標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG
human C3 補(bǔ)體C3抗體血清剝奪反應(yīng)相關(guān)(SDPR)ELISA試劑盒
C5b-9 末端補(bǔ)體復(fù)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒熒光法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-01611367-1
檢測(cè)方法：熒光法
產(chǎn)品分類(lèi)：信號(hào)系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義: 胼胝質(zhì)(callose)是圍繞每個(gè)篩孔的邊緣積累的碳水化合物，是一種以β-1,3鍵結(jié)合的葡聚糖，在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用，其合成、分解直接關(guān)系植物正常的生長(zhǎng)代謝過(guò)程。 測(cè)定原理： 胼胝質(zhì)與苯胺藍(lán)染料反應(yīng)，產(chǎn)生熒光物質(zhì)，在激發(fā)波長(zhǎng)400nm，發(fā)射波長(zhǎng)500nm下熒光強(qiáng)度。 自備儀器和用品： 研缽、冰、低溫離心機(jī)、熒光酶標(biāo)儀、黑色96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
A型流感病H3N2-M2蛋白抗體多分枝靈芝
HSH2D抗體植物乳桿菌人核苷磷suan化酶1(UPP1)Elisa測(cè)定試劑盒
水蛭su抗體美澳型核果褐腐病菌王不留行探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
白抗原A抗體犁黑輪斑交鏈孢霉小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)Elisa測(cè)定試劑盒
人瘤病16型E7抗體季也蒙邁耶氏酵母大鼠白介su1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)Elisa測(cè)定試劑盒
人類(lèi)狀瘤病58 E6蛋白抗體空腸彎曲桿菌豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)Elisa測(cè)定試劑盒
人類(lèi)狀瘤病16抗體宇佐美曲霉成纖維生長(zhǎng)因子受體3抗體流式免疫組化
人類(lèi)狀瘤病18 E7抗體貝氏葡萄座腔菌整合suα4β7抗體流式免疫組化
人類(lèi)狀瘤病31 E7抗體類(lèi)產(chǎn)假單胞菌基質(zhì)金屬蛋白mei-9抗體流式免疫組化
轉(zhuǎn)錄因子HES2抗體釀酒酵母NADPH氧化酶4抗體流式免疫組化
轉(zhuǎn)錄因子HES3抗體居海綿溶桿菌磷suan二酯酶4D抗體流式免疫組化
多磷suan肌激酶IPMK抗體毛柄金錢(qián)菌(金針菇)L-丙ansuan，α-氨基丙suan
IKK復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體黃色孢鏈霉菌L-天門(mén)冬ansuan鉀
IQSEC2抗體總狀共頭霉DL-異亮ansuan
交叉蛋白2抗體環(huán)圈鏈霉菌L-賴(lài)ansuanL-谷ansuan鹽
胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒熒光法Ⅱ(F2)試劑盒 Anti-CD200R1 AntibodyCXCL10趨化因子10/干擾su誘導(dǎo)蛋白10抗原
半胱天冬酶3(P3)試劑盒Anti-CD209 Antibody血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（多肽抗原）
胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)試劑盒 Anti-CD226 AntibodyCD10抗原
白調(diào)節(jié)su(LR)試劑盒 Anti-CD276 AntibodyZCWCC1抗原
抗鈣調(diào)su特異(CAM-Ab)試劑盒 Anti-CD3 zeta Antibody多配體蛋白聚糖1抗原
睪酮受體(TR)試劑盒Anti-CD300C Antibody黑色su瘤粘附分子CD146抗原
前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-CD302 Antibody氨肽酶N抗原
