土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：FAM59B蛋白抗體HRG- Alpha/FITC 熒光su標(biāo)記抗HRGα抗體IgG
FAM59A蛋白抗體HRG- Beta/FITC 熒光su標(biāo)記抗HRGβ抗體IgG
APPL1 APPL1抗體誘導(dǎo)型一氧化合成(iNOS)ELISA試劑盒
AQP1 水通道1抗體誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)ELISA試劑盒
AQP2 水通
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01611294-2 |
商品介紹:
測(cè)定意義： 土壤磷酸酶是催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響，根據(jù)最適PH范圍，一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類型。 測(cè)定原理： 中性環(huán)境中，S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成ben酚和，通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出NP活性。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、500ml試劑瓶、96%乙醇和甲苯。 |
測(cè)定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí)，宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色，如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
12輕鏈抗體謝瓦曲霉小鼠水通道蛋白3(AQP-3)Elisa測(cè)定試劑盒
FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）表皮葡萄球菌小鼠干擾su誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)Elisa測(cè)定試劑盒
補(bǔ)體因子I重鏈抗體苛求芽胞桿菌大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)Elisa測(cè)定試劑盒
8/第八/第八因子相關(guān)抗原輕鏈抗體煙管菌大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)Elisa測(cè)定試劑盒
磷suan化叉頭蛋白4抗體節(jié)桿菌WB 載脂蛋白D抗體流式免疫組化
磷suan化叉頭蛋白4抗體青霉上皮型鈣粘附分子/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體流式免疫組化
甲suan基肽受體1抗體普利茅斯菌神經(jīng)粘附分子1抗體流式免疫組化
磷suan化粘著斑激酶抗體甲型副傷原酶抗體流式免疫組化/前凝血su抗體流式免疫組化
FUT5抗體窄食單胞菌生長(zhǎng)激su釋放激su因抗體流式免疫組化
叉頭蛋白O3A抗體鏈格孢菌葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體流式免疫組化
卵泡相關(guān)蛋白1尖鱗黃傘胰島su抗體流式免疫組化
成纖維生長(zhǎng)因子受體5抗體（疣孢漆斑菌）巨噬炎癥因子1α抗體流式免疫組化
磷suan化粘著斑激酶抗體硬結(jié)桿菌果膠酶
磷suan化粘著斑激酶抗體擬盤多毛孢屬肌suan酶
口蹄疫病A型抗體干草鞘氨單胞菌馬來(lái)酰肼
土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法磷脂酶A2受體1(PLA2R1)試劑盒Anti-TRAF7 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗IgM
生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)試劑盒 Anti-TRAM2 Antibody生物su標(biāo)記的抗IgM
接觸蛋白4(CNTN4)試劑盒Anti-Transketolase/TKT Antibody辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗IgM
促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)試劑盒 Anti-TREM1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗IgM
II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)試劑盒Anti-TREM1 AntibodyCy5標(biāo)記的抗IgM
S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12 )試劑盒Anti-TREM1 AntibodyAPC標(biāo)記的抗IgM
糖皮質(zhì)受體β(GRβ)試劑盒 Anti-TREM1 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗IgM
