土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：胰腺衍生因子抗體IL-4/FITC 熒光su標(biāo)記白介su4抗體IgG
性成纖維生長因子抗體IL-4/FITC 熒光su標(biāo)記抗白介su4抗體(人)IgG
通用型線粒體DN段常見缺失（CD4977）定性分析試劑盒20次人T淋巴瘤轉(zhuǎn)因；Jurkat D,E粒特異性抗核抗體（GS-ANA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
通用型線粒體DN段常
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611319-2
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：土壤系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
商品介紹：
測(cè)定意義： LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。 測(cè)定原理： LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。 自備儀器和用品： 研缽、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體伴放線菌團(tuán)聚桿菌3-（環(huán)己氨基）-1-丙磺suan鈉鹽
凝溶膠蛋白抗體枯草芽孢桿菌乙二四乙suan
生長激su釋放激su抗體膠孢聚乙二2000
膠質(zhì)纖維suan性蛋白抗體湖迪茨氏菌鉻粒
綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）雜色曲霉馬兜鈴（北馬兜鈴）
生長激su受體抗體異配囊接霉地龍
腦腸肽抗體枯草芽孢桿菌黨參
糖蛋白A33抗體栗酒裂殖酵母槐花
腦腸肽抗體細(xì)鏈格孢鴨膽子
胰高血糖su樣肽-2抗體柑橘青霉菌兒茶
G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體光帽鱗傘吡啶
膠質(zhì)源性連接蛋白抗體肉桂球形孢囊菌硝suan異山梨酯
糖蛋白VI/六糖蛋白抗體短小芽孢桿菌
鳥苷suan還原酶1抗體大腸桿菌
G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體巨獸芽孢桿菌
土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒可見分光光度法唾液suan結(jié)合球蛋白樣凝集su10(SIGLEC10)試劑盒Anti-ABHD2 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的驢抗IgG
大腦脂肪suan結(jié)合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-ACACA AntibodyAPC標(biāo)記的驢抗IgG
抗核膜糖蛋白210(AGPA)試劑盒 Anti-ABHD8 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗IgG
磷suan甘油suan變位酶2(PGAM2)試劑盒Anti-ABL2 Antibody羅丹明標(biāo)記的驢抗IgG
過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Anti-ACAD10 Antibody膠體金標(biāo)記的驢抗IgG
集落激因子2受體α (CSF2Rα)試劑盒Anti-ACBD6 Antibody膠體金標(biāo)記的驢抗羊IgG
骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)試劑盒Anti-ACADM Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的驢抗羊IgG
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
