產品簡介:
產品名稱:水樣中六價鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-01611273-1
檢測方法:微量法
產品分類:離子系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
商品介紹:
測定意義: Cr6+主要來自電鍍、冶煉、表面處理工業(yè)等排放的污水和廢氣。通過消化道、呼吸道、皮膚及粘膜Cr6+進入人體,造成傷害,甚至引起遺傳變異而致癌。 測定原理: 在酸性環(huán)境中,Cr6+與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡合物,在540nm有特征光吸收。 自備儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍、丙酮和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
原鈣粘附蛋白α2抗體黑根霉小鼠胱天蛋白mei9elisa檢測試劑盒
配對盒同源基因4抗體解糖假蒼白桿菌小鼠雄烯二酮elisa檢測試劑盒
白蛋白mei3抗體許旺酵母小鼠催乳suelisa檢測試劑盒
PRELP蛋白抗體白僵菌小鼠甲狀腺su抗體elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白10抗體西蕃蓮莖基腐病小鼠脫氫表雄酮elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白β1抗體赭曲霉小鼠脫氫表雄酮S7elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白β10抗體小鼠絨毛膜促性腺激suβelisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白β6抗體枯草芽孢桿菌小鼠半乳糖6硫suan酯酶elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白β14抗體枯草芽胞桿菌小鼠甲狀腺suelisa檢測試劑盒
鈣粘蛋白LKC抗體瓜果腐霉小鼠組elisa檢測試劑盒
PLEKHA7蛋白抗體香菇小鼠維生suD3elisa檢測試劑盒
鈣粘蛋白21抗體水發(fā)光桿菌小鼠維生suDelisa檢測試劑盒
鈣粘蛋白β12抗體蘇云金芽胞桿菌印第安那亞種小鼠αL巖藻糖苷酶elisa檢測試劑盒
磷suan化磷脂酰肌激酶調節(jié)亞單位gamma抗體解脂亞羅酵母小鼠雌二受體elisa檢測試劑盒
甲狀旁腺激su相關蛋白抗體脆泊氏孔菌小鼠阿立新Aelisa檢測試劑盒
水樣中六價鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法肌球蛋白重鏈1(MYH1)試劑盒 Anti-TFRC AntibodyCy5標記的小鼠抗IgG
磷suan甘油酯(PC/CPG)試劑盒 Anti-TGFA AntibodyCy5.5標記的小鼠抗IgG
軸突生長誘向因子4(Ntn4)試劑盒Anti-TFRC Antibody(PB0230)Cy7標記的小鼠抗IgG
原(PT)試劑盒 Anti-TGFB1(TGFβ1) AntibodyPE標記的小鼠抗IgG
髓鞘型脂肪suan結合蛋白(FABP8)試劑盒Anti-TGFBR2 AntibodyPE-Cy3標記的小鼠抗IgG
脂肪型脂肪suan結合蛋白(FABP4)試劑盒 Anti-TGFBR1 Antibody羅丹明標記的小鼠抗IgG
八聚體轉錄因子2A(OTF2A)試劑盒 Anti-TGFBR1 Antibody羅丹明標記的抗親和su
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速