水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：磷化FANCD2抗體Integrin alpha 1/CD49a/FITC 熒光su標(biāo)記整合suα1抗體IgG
范可尼貧血相關(guān)蛋白E抗體Integrin Alpha2/CD49b/FITC 熒光su標(biāo)記整合suα2抗體IgG
純化線粒體凍存（學(xué)和膜結(jié)構(gòu)保護(hù)）50毫升人肺支氣管癌；NCI-H1650人補(bǔ)體1q（C1q）ELISA試劑盒,
純化
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01611343-2 |
商品介紹:
測定意義 總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式，反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平，是一個(gè)水質(zhì)和土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。 測定原理 在酸性溶液中，在分解劑和高溫條件下，將無機(jī)磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽水解成正磷酸鹽，正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸，在還原劑存在時(shí)被還原為磷鉬藍(lán)，在710nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 天平，震蕩儀、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
待測樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí)，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會(huì)使測定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43黑色附球孢菌井岡霉su
3-磷suan甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）鼠李糖乳桿菌巴弗洛霉suA1
3-磷suan甘油脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體)布蘭克假絲酵母3-吲哚丙suan
生長停滯特異性蛋白2家族1抗體細(xì)黃鏈霉菌乳糖變種核糖核suan鈉鹽（酵母）
G蛋白偶聯(lián)受體97抗體蠟狀芽孢桿菌甲殼su
G蛋白結(jié)合蛋白7抗體羊泰勒蟲（臨潭株-1）氯化鎳
綠色熒光蛋白抗體巴斯德畢赤酵母鉻suan鈉
綠色熒光蛋白抗體蠟樣芽孢桿菌氟硼suan鈉
G蛋白通路抑制蛋白1抗體葡萄座腔菌2-乙基-1-丁
膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體Myxococcus sp.1-壬
核突觸蛋白-γ抗體米舒青霉乙suan正辛酯
粒-巨噬克隆激因子抗體三孢布拉霉氟硼suan銨
谷胱還原酶抗體亞硝suan鹽對(duì)照液硫suan鎳銨
胰高血糖su樣肽-1抗體蕈狀芽孢桿菌乙suan鉻
顆粒蛋白前體抗體蘇云金芽孢桿菌丁香油
水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法α1-B-糖蛋白(α1BG)試劑盒Anti-ARHGEF3 Antibody造血干抗原CD133
核苷磷suan化酶2(UPP2)試劑盒Anti-ARHGEF5 Antibody造血干抗原（多肽抗原）
胎球蛋白A(FETUA)試劑盒 Anti-ARHGEF9 AntibodyH5亞型全病
磷脂酶A1(PLA1)試劑盒Anti-ARHGEF7 Antibody新城疫疫苗（瘟4型混合病）
抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)試劑盒Anti-ARID1B Antibody基質(zhì)衍生因子1
核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)試劑盒Anti-ARID5B Antibody腺苷suan環(huán)化酶1多肽抗原
抗(AT)試劑盒 Anti-ARID1B Antibodyc-erbB-2蛋白（抗原）
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
