【儀表網(wǎng) 企業(yè)新聞】目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)專家老師為大家?guī)?ldquo;藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會(huì)”。
　　1、會(huì)議詳情如下：
　　
　　時(shí)間：2015年7月30日
　　
　　地點(diǎn)：北京亮馬河大廈（北京市朝陽區(qū)東三環(huán)北路8號）
　　
　　2、精彩話題:
　　
　　藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
　　
　　“分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）
　　
　　藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn)，技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
　　
　　如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
　　
　　合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
　　
　　制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案
　　
　　3、部分演講嘉賓介紹：
　　
　　方穎:北京市藥品檢驗(yàn)所，原副所長分享話題：藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
　　
　　李健:工程師，GMP培訓(xùn)講師，20年制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；ISO9000系列、ISO18000質(zhì)量體系審核員。
　　
　　分享話題：“分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）”
　　
　　杜紅梅:諾和諾德中國，質(zhì)量控制主管
　　
　　分享話題：藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn)，技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
　　
　　孫小明:賽多利斯稱重產(chǎn)品
　　
　　分享話題：如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
　　
　　賽多利斯作為的過程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器的供應(yīng)商，在該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，擁有豐的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，我們一直致力于為制藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運(yùn)用科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)管理手段，減小工作中的風(fēng)險(xiǎn)與壓力，也希望您能夠更準(zhǔn)確、更快速、更便捷的獲得測試結(jié)果。希望各位老師能夠?qū)⒐ぷ髦械南嚓P(guān)問題帶到會(huì)場與我們共同研討。
　　
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