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MultiskanFC酶標(biāo)儀操作注意事項(xiàng)

來源:北京平利洋經(jīng)貿(mào)有限公司   2013年06月14日 21:37  

1、工作環(huán)境 
  酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器,因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,還能夠延長其使用壽命。根據(jù)DIN VDE 0871條例,儀器應(yīng)放置在無磁場(chǎng)和干擾電壓的位置。依據(jù)DIN 45 635 -19條例: 
  儀器應(yīng)放置在低于40分貝的環(huán)境下。 
  為延緩光學(xué)部件的老化,應(yīng)避免陽光直射。 
  操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15℃-40℃之間,環(huán)境濕度在15%-85%之間。 
  操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。 
  操作環(huán)境空氣清潔,避免水汽,煙塵。 
  保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面,以及足夠的操作空間。

2、操作注意事項(xiàng) 
  酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測(cè)判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣,會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng): 
  使用加液器加液,加液頭不能混用。 
  洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機(jī)洗板,避免交叉污染。 
  嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作,反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。 
  在測(cè)量過程中,請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。 
  請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請(qǐng)洗手。 
  如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害,請(qǐng)嚴(yán)格按照試 
  劑盒的操作說明,以防對(duì)操作人員造成損害。 
  如果儀器接觸過污染性或傳染性物品,請(qǐng)進(jìn)行清洗和消毒。 
  不要在測(cè)量過程中關(guān)閉電源。 
  對(duì)于因試劑盒問題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù),以達(dá)到*效果。 
  使用后蓋好防塵罩。 
  出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家,切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀。

3、閾值可疑范圍的設(shè)定
一般酶標(biāo)儀閾值矩陣設(shè)定可設(shè)定陰性、可疑、陽性3個(gè)范圍。有經(jīng)驗(yàn)表明可疑范圍的設(shè)定要設(shè)定為臨界上下15%(也稱灰色區(qū))為宜;同時(shí)陰性范圍下限和陽性范圍應(yīng)該充分考慮到影響ELISA結(jié)果因素的存在,可疑范圍上限必須考慮到雙波長情況下出現(xiàn)負(fù)吸光度值和超范圍報(bào)告影響結(jié)果的可能性。“灰色區(qū)”的結(jié)果的真實(shí)性是ELISA定性測(cè)定中zui需要把握的環(huán)節(jié),也是實(shí)驗(yàn)室引起醫(yī)療糾紛的主要方面,因此必須對(duì)可疑結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢,用兩種試劑盒。
4、樣本名字文件設(shè)定
由于部分試驗(yàn)的所測(cè)樣本不一定是連續(xù),樣本命名顯得尤為重要。同時(shí)應(yīng)做到樣本名字文件與吸光度值文件保持一致,這樣若以后再調(diào)出吸光度文件時(shí),樣本名字文件可自動(dòng)同時(shí)調(diào)出;若大批量樣本時(shí)應(yīng)對(duì)不同微孔板編號(hào)區(qū)別(以文件后綴形式)。
5、樣板程序文件設(shè)定
一個(gè)實(shí)驗(yàn)室同一試驗(yàn)可能使用不同廠家試劑盒,但不同試劑盒規(guī)定的設(shè)定對(duì)照數(shù)量、閾值判定標(biāo)準(zhǔn)等均可能不一致,酶標(biāo)儀所設(shè)樣板程序也不一致。為了使用方便,可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。
6、記錄管理
隨著我國法律的不斷完善,人們的法制觀念不斷增強(qiáng),建立健全原始記錄十分重要和必要。原始記錄不僅是儀器打印出來的數(shù)據(jù),還應(yīng)記錄試劑盒廠家、批號(hào)、效期、質(zhì)控物來源、批號(hào)、效期、檢測(cè)者、復(fù)核者等相關(guān)內(nèi)容,同時(shí)可用原始記錄進(jìn)行資料分析,更好地開展工作。但要注意的是原始記錄不宜保存在電腦內(nèi),應(yīng)打印后裝訂保存。
 
 

來源:北京平利洋經(jīng)貿(mào)有限公司

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