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據(jù)相關(guān)報(bào)道截至到2012年11月底，我國僅有699家企業(yè)或部分車間通過了新版GMP認(rèn)證。然而*等相關(guān)文件規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)要在2015年底前全面實(shí)施新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），目前數(shù)據(jù)相差還是較大的。各地已就推動(dòng)新版GMP認(rèn)證開始展開行動(dòng)。為推動(dòng)新版GMP認(rèn)證進(jìn)程，相關(guān)部委將在近期出臺(tái)新政，內(nèi)容涉及藥品技術(shù)審評權(quán)下放省局層面、取消藥企間藥品品種轉(zhuǎn)讓時(shí)的股權(quán)限制等。

   為幫助制藥企業(yè)迎接新版GMP的挑戰(zhàn)，上海眾林從殘氧儀到密封測試儀，不斷推出符合GMP認(rèn)證的設(shè)備，讓藥企在相關(guān)的環(huán)節(jié)更加順利、快捷地達(dá)到要求。尤其是上海眾林的無損殘氧儀和真空衰減法密封測試儀，相比傳統(tǒng)的測試儀器更加、，長遠(yuǎn)來看，由于上海眾林的殘氧儀和密封試驗(yàn)儀具有非破壞性、無損，無需樣品制備的特點(diǎn)，因此測試過程中大大減少了廢品的產(chǎn)生，由此可見，使用上海眾林的儀器，在經(jīng)濟(jì)上也是更加節(jié)省的。

新版GMP認(rèn)證涉及的范圍廣，環(huán)節(jié)多，以及很多細(xì)節(jié)性的因素在。新版GMP標(biāo)準(zhǔn)逐步提高是大勢所趨，我國是GMP標(biāo)準(zhǔn)的后發(fā)之國，今后的標(biāo)準(zhǔn)只會(huì)越來越嚴(yán)，企業(yè)在實(shí)施新GMP標(biāo)準(zhǔn)時(shí)如果比新標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格一些、超前一些，不時(shí)為一個(gè)上上之策。 雖然新版GMP對殘氧量檢測及包裝密封性沒有強(qiáng)制的標(biāo)準(zhǔn)要求，但是這些環(huán)節(jié)的加強(qiáng)，無疑為藥企通過新版GMP認(rèn)證添加有份量的籌碼。

眾林機(jī)電密封測試儀讓各種藥品包裝密封性測試環(huán)節(jié)更有保障，尤其是針對無菌藥品這個(gè)高要求的密封性檢測意義重大。據(jù)相關(guān)人員預(yù)計(jì)八成無菌生產(chǎn)線將按期獲認(rèn)證。國家食*消息獲知，今年上半年，該局對國內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)展開新版GMP認(rèn)證的情況做了一次詳盡的 “摸底”。得出數(shù)據(jù)，目前國內(nèi)共有1247家無菌生產(chǎn)企業(yè)，4463條無菌藥品生產(chǎn)線。 此次“摸底”還得出信息，其中大約有五分之一無菌藥品生產(chǎn)線計(jì)劃在今年年底前通過新修訂的藥品新版GMP，大約有五分之三無菌藥品生產(chǎn)線計(jì)劃在明年一年內(nèi)通過新修訂的藥品GMP，剩下還有五分之一預(yù)計(jì)在2014年以后。zui后一種情況是鑒于認(rèn)證成本高企等因素，有可能各別小型藥企將不進(jìn)行GMP的實(shí)施規(guī)劃，直接放棄改造。雖然已經(jīng)有了這些美好的數(shù)據(jù)預(yù)測，然而669家藥企通過新版GMP認(rèn)證的實(shí)際情況，讓我們不得不加快前進(jìn)步伐，讓更多的藥企，更快速度實(shí)現(xiàn)這個(gè)美好的愿景。

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