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過濾器檢漏的必要性

來源:深圳市億天凈化技術(shù)有限公司銷售部   2012年09月10日 14:33  

過濾器檢漏的必要性

深圳市億天凈化技術(shù)有限公司  主營 美國MET ONE激光粒子計(jì)數(shù)器,過濾器檢漏,在線監(jiān)測系統(tǒng)
一、國內(nèi)制藥企業(yè)對過濾器檢漏的現(xiàn)狀
隨著我國制藥工業(yè)的發(fā)展,國內(nèi)一些藥廠不斷對企業(yè)進(jìn)行技術(shù)改造,提高產(chǎn)品質(zhì)量。
目前國內(nèi)的大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)對空氣凈化系統(tǒng)安裝確認(rèn)的前5項(xiàng)內(nèi)容都認(rèn)真具體的執(zhí)行。但是忽略了過濾器檢漏試驗(yàn),即使極少數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)在做過濾器檢漏的時候因未配備氣溶膠發(fā)生器,而是在上游塵源達(dá)不到濃度要求的情況下用粒子計(jì)數(shù)器掃描,這樣極易產(chǎn)生漏檢,甚至有些企業(yè)根本沒有執(zhí)行過濾器的檢漏。
我們知道,
    檢漏試驗(yàn)是粒子測定的基礎(chǔ),其重要性決不亞于粒子測定。如美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209A及209B中都先后明確指出:
二、檢漏的必要性
GMP規(guī)定:制劑,原料藥的精、烘、包,制劑所用的原輔料,直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域,其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。

PAO試驗(yàn)在過濾器安裝或更換后都應(yīng)該進(jìn)行測試,在正常使用條件下一般每年至少要做一次,看其是否發(fā)生了變化。這是一件細(xì)致繁復(fù)的工作,但它是潔凈度試驗(yàn)的重要組成部分,不容忽視。
三、過濾器檢漏的原理
過濾器檢漏是空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證的重要組成部分,過濾器檢漏測定的目的是為了通過測出允許的泄漏量,發(fā)現(xiàn)過濾器及安裝的缺陷所在,以便采取補(bǔ)救措施。
PAO法檢漏的工作原理是:在被檢測過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)生PAO氣溶膠作為塵源,在下風(fēng)側(cè)用光度計(jì)進(jìn)行采樣,含塵氣體經(jīng)過光度計(jì)產(chǎn)生的散射光由光電效應(yīng)和線性放大轉(zhuǎn)換為電量,并由微安表快速顯示。采集到的空氣樣品通過光度計(jì)的擴(kuò)散室,由于粒子擴(kuò)散引起燈光強(qiáng)度的差異,經(jīng)測定這個光強(qiáng)度,光度計(jì)便可測得氣溶膠的相對濃度。
即PAO試驗(yàn)實(shí)際測得的是過濾器的穿透率,而過濾器其效率與穿透率存在以下的關(guān)系:
K=(1-α)×
K :過濾器穿透率       α:過濾器效率
在空氣凈化工程中,PAO法主要用于過濾器和亞過濾器安裝后的泄漏試驗(yàn),尤其對于要求10000級或更高潔凈度的層流或亂流來說,進(jìn)行泄漏試驗(yàn)是極為重要的。PAO泄漏試驗(yàn)針對層流工作臺、層流罩、自凈器以及無菌隧道、灌裝線設(shè)備上的過濾器。
過濾器PAO滲漏試驗(yàn)主要是檢查過濾器介質(zhì)中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫。當(dāng)光度計(jì)上的讀數(shù)(穿透率)超過標(biāo)準(zhǔn)時就視為過濾器不合格,應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)漏或更換。過濾器密封處的泄漏率應(yīng)為0。過濾器濾料的泄漏處允許修補(bǔ),但是單個泄漏泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全
部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。
    綜上所述,空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證中對過濾器的檢漏是十分必要的,特別是對百級潔凈區(qū)而言。對此,應(yīng)引起有關(guān)方面的高度重視。
 

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