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豬脂聯(lián)素（ADP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

ATF6活化轉錄因子6抗體

AP2 beta銜接蛋白β抗體

Gamma-Adaptin銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體

AQP9水通道蛋白-9抗體

Annexin A3膜粘連蛋白A3抗體

Annexin IV膜粘連蛋白 A4抗體

APG8A自噬相關蛋白8A抗體

phospho-Akt (Thr450)磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-Akt(Thr308)磷酸化蛋白激酶B抗體

APOBEC3G脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體

AKAP13蛋白激酶錨定蛋白13抗體

AP1M2AP-1μ2抗體

Allergin-1肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體

ACCN1腦鈉通道蛋白1抗體

ARP2/3 subunit 1B肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體

ABCG2三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體

alpha 1 Fetoprotein甲胎蛋白抗體

ATM毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ABCF2ATP結合盒轉運蛋白2抗體

ABLIM3肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體

Acidic Calponin酸性鈣調蛋白3抗體

phospho-ADAM17 (Thr735)磷酸化CD156b抗體