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測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
戊二醛/1,5-戊二醛/GlutaraldehydeBR,25-28%100毫升國產(chǎn)
多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固體甲醛/ParaformaldehydeCP,94%,500克國產(chǎn)/進口
DL-酒石酸/葡萄酸/消旋酒石酸/二羥基丁二酸/外消旋酒石酸/二羥基琥珀酸/酒石酸/(R*,R*)-(±)-2,3-二羥基丁二酸/DL-2,3-二羥基丁二酸/DL-(-)-酒石酸/(2R,3R)-2,3-二羥基, 1,4丁二酸/DL-Tartaric acidAR,99%100克國產(chǎn)/進口
D-酒石酸/右旋酒石酸/2,3-二羥基丁二酸/葡萄酸/二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基丁二酸/D-Tartaric acidAR,99%100克國產(chǎn)/進口
順-15-二十四碳單烯酸/神經(jīng)酸/順-15-二十四碳烯酸/鯊油酸/二十四烯酸/Nervonic acidBR,99%100毫克國產(chǎn)/進口
草酸/二水合乙二酸/蓚酸/Oxalic acid dihydrateGR,99.8%,500克國產(chǎn)/進口
丹寧酸/鞣酸/單寧酸/炭尼酸/沒食子鞣酸/鞣質(zhì)/沒食子鞣酸/柔酸/單寧/二倍酸/落葉松栲膠/Tannic acidAR500克國產(chǎn)/進口
鉬酸/Molybdic acidGR,99%100克國產(chǎn)/進口
硅酸/含水二氧化硅/矽酸/ Silicic acidAR500克國產(chǎn)/進口
硅鎢酸/鎢硅酸/硅鎢酸水合物/Silicotungstic acid hydrateAR100克國產(chǎn)/進口
鎢酸/Tungstic acidGR500克國產(chǎn)/進口
乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-Butynedioic acidBR,97%,5克進分
α-溴異丁酸/2-溴-2-甲基丙酸/2-溴異丁酸/α-溴代異丁酸/α-Bromoisobutyric acidBR,98%,25克國產(chǎn)
相關(guān)產(chǎn)品
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