非標記細胞功能分析培養(yǎng)采用無標記動態(tài)細胞分析技術(shù),實時、動態(tài)、定量跟蹤細胞的遷移及浸潤的動力學(xué)檢測。該技術(shù)采用特殊工藝,將微電子細胞傳感器芯片整合到細胞浸潤遷移板的微孔膜下層,從而便利并精確地檢測細胞的遷移及浸潤。
非標記細胞功能分析培養(yǎng)原理
將細胞樣本置于CytoView-Z阻抗板中(底部埋入電極的96孔培養(yǎng)板)進行培養(yǎng),當(dāng)細胞貼附于電極并伸展開后,將微小的電信號施加于電極上,細胞間形成的聯(lián)接將阻擋這些電信號的通過,導(dǎo)致阻抗值的讀數(shù)增加,而細胞結(jié)構(gòu)形態(tài)上的細微改變(比如源于受體介導(dǎo)的信號傳遞或細胞形態(tài)學(xué)變化)也會影響阻抗值。
通過檢測阻抗值的變化,能夠?qū)⒓毎淖兓M行量化,其阻抗技術(shù)的無標記和和非侵入性,特別適合用來定量細胞的動態(tài)反應(yīng),以及長期監(jiān)測類實驗的需要。
阻抗檢測會計算有多少電信號被電極-細胞的界面所阻擋。當(dāng)電極未被覆蓋時,電信號能回輕松穿過,這時阻抗值比較低。當(dāng)細胞蓋住電極時,能夠通過的電信號就變少了,相應(yīng)的阻抗值就會增大。當(dāng)細胞死亡或者脫離電極時,阻抗值就會恢復(fù)到基線水平。
非標記細胞功能分析培養(yǎng)廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域
細胞的生長實時監(jiān)測
腫瘤*實驗,包括T細胞介導(dǎo)的細胞溶解
細胞毒性研究
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)
病毒滴度測定
抗體中和實驗
病毒殺滅效力
疫苗開發(fā)
溶瘤病毒開發(fā)