非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)采用特殊工藝,將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到表面適于細(xì)胞貼附與生長的細(xì)胞檢測板的底部或細(xì)胞浸潤遷移板的微孔膜,用以構(gòu)建實時、動態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞形態(tài)和增殖分化等改變的細(xì)胞阻抗檢測傳感系統(tǒng)。
注意事項:
細(xì)胞培養(yǎng)好壞,模型建立成功與否是后續(xù)藥物代謝和運輸機制研究的關(guān)鍵。因此,建議針細(xì)胞培養(yǎng)過程進行嚴(yán)格的質(zhì)控。
01
非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)鋪板前需要對培養(yǎng)細(xì)胞的狀態(tài)進行鑒定,要求細(xì)胞死亡率不超過5%,同時,消化離心需要去除碎片和較大的細(xì)胞團。
02
細(xì)胞鋪板需要將濾膜進行提前濕潤,并且控制細(xì)胞密度,以防止細(xì)胞形成多層。并且建議16h內(nèi)進行換液,以清除未貼壁的細(xì)胞或者減少細(xì)胞疊層的發(fā)生。
03
常規(guī)來說,細(xì)胞需要在濾膜上培養(yǎng)21-29天,以其表面表達多種轉(zhuǎn)運蛋白和水解酶為標(biāo)志,代表細(xì)胞的分化。對于后續(xù)的轉(zhuǎn)運實驗,細(xì)胞培養(yǎng)有一個前提就是需要單層細(xì)胞,而不是多層。因此,需要對細(xì)胞是否為單層進行形態(tài)學(xué)方面的探究。
04
對于每批次的細(xì)胞來說,需要對細(xì)胞單層完整性的量化控制對照實驗,比較推薦用親水性的細(xì)胞旁路分子marker,做轉(zhuǎn)運實驗,可以利用14C-*(帶輻射性)或者luciferyellow(沒有輻射性)對細(xì)胞單層完整性進行評估。
05
共聚焦顯微鏡條件下的形態(tài)評估,通常而言,利用鬼比環(huán)肽(對actin蛋白染色)單染,其足夠確認(rèn)細(xì)胞是否為單層狀態(tài),非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)也可以利用緊密連接蛋白ZO-1或者熒光核染做免疫熒光染色進行確認(rèn)。