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不知不覺我們已經(jīng)來到了2020年上半年的后一個月,2020版藥典開始征訂也有一段時間了,相信很多小伙伴已經(jīng)開始按照新的標(biāo)準(zhǔn)來開展實驗了,2020年是《中國藥典》五年一次的“換版”時間。眼下,《中國藥典》2020版已經(jīng)出爐,而由于其對中藥材質(zhì)量的高度重視,新版《藥典》受到了諸多領(lǐng)域的高度關(guān)注。
《中國藥典》2020年版本的編制,正值“十三五規(guī)劃”期間,同時也處在我國實施“健康中國2030”規(guī)劃以及全面建成小康中國的關(guān)鍵時期,還處于我國由制藥大國向制藥強國轉(zhuǎn)變的重要階段,因此全面提升《中國藥典》的先進性、科學(xué)性、規(guī)范性和性,提升《中國藥典》在上的影響力就顯得尤為重要。而要達到這一目的,著力提高中藥材和中藥飲片質(zhì)量安全將是至關(guān)重要的一環(huán)。
中藥材指植-物-藥、動物藥、礦物藥及少數(shù)化學(xué)、生物制品類藥物,其中蕞主要的是自然環(huán)境生長下的植物。受影響于環(huán)境、違法添加、種植手段等因素,中藥材存在農(nóng)殘超標(biāo)問題的概率很高。但中藥材是生產(chǎn)中藥飲片的原料,中藥飲片又是中成藥和臨床湯劑的原料,因此保障中藥材及中藥飲片的質(zhì)量安全事關(guān)藥物的藥效及安全性。
為了從源頭控制中藥及其制品的品質(zhì),2020年版《中國藥典》在《9302 中藥有害殘留物*制定指導(dǎo)原則》中,提供了中藥中農(nóng)藥殘留蕞大*制定的有關(guān)理論依據(jù)、蕞大*理論值計算方法和有關(guān)影響*制定的因素,還在《0212 藥材和飲片檢定通則》中明確規(guī)定了藥材及植物類飲片中不得檢出的33種禁用農(nóng)藥。
此外,2020年版《中國藥典》還在《2341 農(nóng)藥殘留量測定法》中新增了“第五法 藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法”。至此,《中國藥典》明確規(guī)定了有機氯類農(nóng)藥殘留量的色譜測定法、有機磷類農(nóng)藥殘留量色譜測定法、農(nóng)藥多殘留量質(zhì)譜測定法及藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法(氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法)等五個農(nóng)殘檢測方法。
正如《中國藥典》規(guī)定的農(nóng)殘檢測法所示,氣相色譜、液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用、液質(zhì)聯(lián)用等儀器設(shè)備在農(nóng)殘檢測中有著*性。其中氣質(zhì)聯(lián)用由于其出色的定量能力和靈敏度,十分適用于農(nóng)藥才中的農(nóng)殘檢測,而高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀由于接入了質(zhì)譜,其靈敏度大大被提高,可用于檢測那些沸點高、相對分子質(zhì)量大和不穩(wěn)定的農(nóng)藥。
在農(nóng)殘檢測中,供試品溶液的制備也十分關(guān)鍵。一般來說,常見的樣品處理方法有固相萃取法、快速樣品處理法、液相微萃取法、固相微萃取法、微波輔助萃取法、超聲波輔助萃取法、超臨界流體萃取法、凝膠滲透色譜法等。其中,固相萃取法具有回收率高、簡單快捷、節(jié)省溶劑、重現(xiàn)性好等優(yōu)點;快速樣品處理法是一種常用于高濕度食品中多農(nóng)藥殘留分析的樣品前處理方法,具有快速高效、簡單安全、適用范圍廣、污染小等優(yōu)勢。
因此,在《2341 農(nóng)藥殘留量測定法》第五法 藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法中,除了將直接提取法作為供試品溶液制備方法外,還把快速樣品處理法和固相萃取法也寫進了藥典。
農(nóng)藥殘留一直是困擾我國農(nóng)產(chǎn)品及其制品安全、中藥及其制品安全的大問題。為保障我國食品安全和藥品安全,我國就農(nóng)殘問題作出了多方面的努力,2020年版《中國藥典》對農(nóng)殘檢測相關(guān)事項的修訂,正是我們應(yīng)對農(nóng)殘問題的又一次有力出擊。相信在2020年版《中國藥典》的推動下,我國中藥材及飲片的質(zhì)量安全能得到更多保障,我國也能真正發(fā)揮中藥及飲片的特色與優(yōu)勢,為實現(xiàn)“健康中國”和推動我國向制藥強國轉(zhuǎn)變添加助力。
藥典委頒布的2020版《中國藥典》正式發(fā)布,新版藥典新增通用技術(shù)要求如下:
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