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小鼠elisa檢測(cè)試劑盒數(shù)據(jù)計(jì)算

1. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：各標(biāo)準(zhǔn)品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值，以 6 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)

品的 OD 值為縱坐標(biāo) y，以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo) x，繪制曲線圖，并計(jì)算出回歸方程 y=ax+b。

2. 將待測(cè)樣品的 OD 值代入方程式，計(jì)算各組樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際抗繆勒管激素(AMH)濃度。

3. 敏感度：1.0pg/ml

小鼠elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟：

1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。

2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備小試管6 只，依次編好號(hào)碼，先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul，然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul 加入一只已編好號(hào)的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是：200pg/ml,100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml,12.5pg/ml ,0 pg/ml。

注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。

3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中先加樣品 40ul 然后再加生物素標(biāo)記的抗抗繆勒管激素(AMH)抗體 10ul。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。

7. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。

8. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。

9. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。

10. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。

11. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。

注：讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi)，以免影響準(zhǔn)確性。