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在TSZelisa試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯(lián)絡物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。
加標本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參與板孔中。每次加標本應更換吸嘴，避免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)矩的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參與稀釋液，再在其間參與血清標本，然后在微型轟動器上轟動1分鐘以確?；旌汀＜用嘎?lián)絡物使用液和底物使用液時可用定量多道加液器，使加液進程靈敏結(jié)束。在ELISA試劑盒中通常有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶聯(lián)絡物后?？乖贵w反應的結(jié)束需要有一定的溫度和時間，這一保溫進程稱為溫育（incubation），有人稱之為孵育，在ELISA查看試劑盒中似不恰當。
ELISA試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的聯(lián)絡只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，參與板孔中的標本，其間的抗原并不是都有對等的和固相抗聯(lián)絡的機遇，只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐，因此需經(jīng)分散
才能到達反應的結(jié)束。在這以后參與的酶符號抗體與固相抗原的聯(lián)絡也相同如此。這便是為何TSZelisa試劑盒查看試劑盒反應老是需要一定時間的溫育。

 Phospho-CRMP-2 (Thr514) 核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體

 phospho-CSF1R (Tyr723) 核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

 phospho-CSF1R(Tyr923) 核因子κB抑制蛋白β抗體

 phospho-CSF2RB (Tyr766) 核因子κB抑制蛋白α抗體

 phospho-CTNNA1 (Ser641) 核因子2相關(guān)因子2抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Ser33) 核抑制蛋白磷酸酶1抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Thr41/Ser45) 核心蛋白聚糖抗體

 Phospho-Cyclin B1 (Ser126) 核小體組裝蛋白1抗體

 Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 核小體結(jié)合蛋白1抗體

 Phospho-Cyclin B1 (Ser147) 核纖層蛋白C抗體
TSZelisa試劑盒