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大鼠elisa檢測試劑盒實驗解析
1)取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。
2)分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。
3)標準品的稀釋:準備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標準品。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
4)加樣:依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
5)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
6)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
7)加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液(空白對照孔除外)。
8)溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時。
9)洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙*拍干。
10)顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。
11)終止:25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液。
12)讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。
大鼠elisa檢測試劑盒大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI ELISA Kit
大鼠纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI-1 ELISA Kit
大鼠纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒 ,英文名: Plg ELISA Kit
大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 ,英文名: PAP ELISA Kit
大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 ,英文名: FN ELISA Kit
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大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒 ,英文名: Cyclin-D2 ELISA Kit
大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒 ,英文名: Cyclin-D1 ELISA Kit
大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒 ,英文名: SOCS-3 ELISA Kit
大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 ,英文名: SOCS-1 ELISA Kit
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大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒 ,英文名: CYP450 ELISA Kit
大鼠細胞色素P450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒 ,英文名: CYP3A4 ELISA Kit
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