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白介素elisa試劑盒實驗中的洗滌非常重要，是決定實驗成敗的關(guān)鍵！在ELISA測定的反應(yīng)過程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附，應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。我公司提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在zui后一次，如有酶結(jié)合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標(biāo)抗體作用而產(chǎn)生干擾。
ELISA試劑盒洗滌一般可采用的方法有：
 1. 吸干孔內(nèi)反應(yīng)液；
 2. 將洗滌液注滿板孔；
 3. 放置2min，略作搖動；
 4. 白介素elisa試劑盒吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為3～4次，有時甚至需洗5～6次。
含量測定    50mg    100439-200301    *
TCL法檢查    50mg    100440-200301    *
溶出度檢查    50mg    100441-200401    *
UV法溶出度檢查    100mg    100442-200301    *
HPLC法含量測定    100mg    100443-200701    *
檢查用    100mg    100444-200401    對羥基苯甲酸丙酯
含量測定    100mg    100446-200501    *
含量測定    100mg    100447-200701    *
HPLC法含量測定    100mg    100448-200801    *
含量測定    100mg    100454-200501    *
白介素elisa試劑盒