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TSZelisa試劑盒的結(jié)果判定分為定性和定量兩種 ，在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。下面為兩種方法的介紹。
（1）間接法和夾心法
這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELISA中，正常人血清反應(yīng)后?？沙霈F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。
目視法頗具主觀性。在條件許可下，應(yīng)該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標(biāo)本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行計算。計算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標(biāo)本與陰性對照比值法兩類。
2）競爭法
在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應(yīng)為敏感。
競爭法ELISA不易用自視判斷結(jié)果，因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。TSZelisa試劑盒計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。
鑒別    0.1ml    110789-200005    檀香油
內(nèi)標(biāo)無含測    100mg    110791-9102    對二甲氨基苯甲醛
鑒別    20mg    110794-200504    土大黃苷
含量測定    20mg    110800-200404    吳茱萸內(nèi)酯
含量測定    20mg    110803-200605    華蟾酥毒基
含量測定    30mg    110806-200704    鵝去氧膽酸
含量測定    20mg    110811-200704    血竭素高氯酸鹽
含量測定    50mg    110812-200506    10-羥基-2-癸烯酸
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