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進口elisa試劑盒實驗原理

來源:上海撫生實業(yè)有限公司   2017年06月28日 11:59  

進口elisa試劑盒實驗原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)水平。用純化的豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT),再與HRP標記的Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)的含量。
注意事項:
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
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大鼠甲狀腺素抗體(Thyroid Ab)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒    Rat Thyroid Ab ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T    原裝、分裝
大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒     Rat TRAb ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T    原裝、分裝
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