ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點(diǎn)。
1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上襯托幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾回；將舉薦的洗刷緩沖液起碼0.3ml寫(xiě)入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此進(jìn)程數(shù)次。
2.  主動(dòng)洗板：假如有主動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在嫻熟運(yùn)用后再用到正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等
ELISA試劑盒運(yùn)用定性?shī)A心免疫查看技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，別離來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。
ELISA試劑盒將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品參與孔中并孵育，假如其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原聯(lián)絡(luò)，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。
然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶聯(lián)絡(luò)物，經(jīng)第2次孵育后，酶聯(lián)絡(luò)物就會(huì)與初次孵育聯(lián)絡(luò)上的HEV IgM抗體相聯(lián)絡(luò)，ELISA試劑盒洗板除去未聯(lián)絡(luò)的酶聯(lián)絡(luò)物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，ELISA查看試劑盒只需那些富含HEV IgM抗體和酶聯(lián)絡(luò)物所構(gòu)成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色改動(dòng)，參與硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，ELISA試劑盒并在波長(zhǎng): 450nm處丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。