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鐵炭填料【技術】

來源:濰坊普茵沃潤環(huán)??萍加邢薰?nbsp;  2016年03月10日 15:02  

鐵炭填料(不板結(jié)型\鐵碳填料)     山東鐵炭填料技術【高清大圖】
新型鐵碳微電解填料在克服板結(jié)方面的突破:(普茵沃潤環(huán)保)

鐵碳微電解(鐵炭填料)技術的發(fā)展可以分為三個階段:

*階段:

本階段的鐵碳床是由小顆粒的鐵屑和小顆粒的碳粒構(gòu)成的。使用方法就是首先將

鐵屑和碳?;旌暇鶆蛉缓筇钛b在反應罐體里面,然后讓水流通過,以達到凈水的

目的。但是運行幾日內(nèi)鐵屑和碳粒就會結(jié)塊,反映效果急劇下降,并且造成罐體

廢棄。
《鐵炭填料技術》-----普茵沃潤·孫總
第二階段:

本階段針對板結(jié)問題在反應設備中加入了攪拌設施。攪拌設施對于克服板結(jié)起到

了一定作用,但是因為沒有從根源上面克服板結(jié)的條件,短期內(nèi)也會因為旋轉(zhuǎn)力

矩越來愈大而導致電機功率不夠用,zui終使得設備不能運轉(zhuǎn)。

第三階段:

本公司通過高溫冶煉技術將鐵和碳融合為一體。使得鐵碳微電解填料由兩種物質(zhì)轉(zhuǎn)變

為單一物質(zhì),而這種物質(zhì)不具有相互粘結(jié)的化學性質(zhì),因此*解決了板結(jié)問題

并且省去了外力攪拌。



鐵碳微電解基本原理:

(1) 電極反應

鐵炭微電解是基于電化學中的原電池反應。當鐵和炭浸入電解質(zhì)溶液中時,由于

Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,因而會形成無數(shù)的原電池系統(tǒng),在其作用空間

構(gòu)成一個電場。

鐵炭原電池反應:

陽極:Fe - 2e → Fe2+ E (Fe/Fe2+) = 0.44V

陰極:2H+ + 2e → H2 E (H+/H2) = 0.00V

當有氧存在時,陰極反應如下:

O2 + 4H+ + 4e → 2H2O E (O2) = 1.23V

O2 + 2H2O + 4e → 4OH- E (O2/OH-) = 0.41V

一般微電解反應為:鐵原子與炭原子是緊挨著或分開而形成原電池反應。這種鐵

炭接觸不利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較低,因此廢水中有機物的去除效率一般也

較低。同時當鐵炭一旦分層將更不利于有機物的去除。

架構(gòu)而形成的原電池反應:這種鐵炭接觸不存在鐵與炭的分層問題,因此更有利

于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較高,廢水中有機物的去除效率也較高。

(2) 氧化還原反應

鐵的還原作用

鐵是活潑金屬,在酸性條件下可使一些重金屬離子和有機物還原為還原態(tài),例如


(1)將汞離子還原為單質(zhì)汞:
(2)將六價鉻還原為三價鉻:
(3)將偶氮型染料的發(fā)色基還原:
(4)將硝基還原為胺基:
鐵的還原作用使廢水中重金屬離子轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)或沉淀物而被除去,使一些大

分子染料降解為小分子無色物質(zhì),具有脫色作用,同時提高了廢水的可生化性。

氫的氧化還原作用

電極反應中得到的新生態(tài)氫具有較大的活性。能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原

作用,破壞發(fā)色、助色基團的結(jié)構(gòu),使偶氮鍵破裂、大分子分解為小分子、硝基

化臺物還原為胺基化合物,達到脫色的目的。一般地,[H]是在Fe2+的共同作用

下將偶氮鍵打斷、將硝基還原為胺基。

電化學附集

當鐵與碳化鐵或其他雜質(zhì)之間形成一個小的原電池,將在其周圍產(chǎn)生一個電場,

許多廢水中存在著穩(wěn)定的膠體如印染廢水,當這些膠體處于電場下時將產(chǎn)生電泳

作用而被附集。
在電場的作用下,膠體粒子的電泳速度可由下式求出:
式中: V——膠體粒子的電泳速度(cm/s)
——電位(V)
D——分散介質(zhì)的介電常數(shù)
E——電場強度(V/cm)
——分散介質(zhì)的粘度(Pa?S)
K——系數(shù)
從理論上計算20s就可完成電泳沉積過程。

物理吸附

在弱酸性溶液中,填料豐富的比表面積顯出較高的表面活性,能吸附多種金屬離

子,能促進金屬的去除。

鐵的混凝沉淀

在酸性條件下,會產(chǎn)生Fe2+ 和Fe3+ 。Fe2+ 和Fe3+ 是很好的絮凝劑,把溶液pH

調(diào)至堿性且有O2存在時,會形成Fe(OH)2和Fe(OH)3很好的絮凝劑,發(fā)生絮凝沉淀

。反應式如下:
生成的Fe(OH)3 是膠體絮凝劑,它的吸附能力高于一般藥劑水解得到的Fe(OH)3吸

附能力。這樣,廢水中原有的懸浮物,通過微電池反應產(chǎn)生的不溶物和構(gòu)成色度

的不溶性染料均可被其吸附凝聚。

鐵離子的沉淀作用
在電池反應的產(chǎn)物中,F(xiàn)e2+ 和Fe3+ 也將和一些無機物發(fā)生反應生成沉淀物而去

除這些無機物,以減少其對后續(xù)生化工段的毒害性。如S2一、CN-等將生成FeS、

Fe3[Fe(CN)6]2、Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。



鐵碳微電解填料的物理性質(zhì):

鐵碳微電解填料的堆積密度:1.0噸/立方米

鐵碳微電解填料的外觀形狀:扁球形(2cm*3cm)

鐵碳微電解填料的強度:2000公斤/平方厘米

鐵碳微電解填料的比表面積:1.5平方米/克

鐵碳微電解填料的空隙率:70%

化學成分:鐵85%,碳10%,催化劑5%


工藝影響因素及設計參數(shù):

影響微電解工藝處理廢水效果的因素有許多,如pH值、停留時間、處理負荷、鐵

碳比、通氣量等。這些因素的變化都會影響工藝的效果,有些可能還會影響到反

應的機理。

pH值

通常pH值是一個比較關鍵的因素,它直接影響了鐵碳微電解填料對廢水的處理效

果,而且在pH值范圍不同時,其反應的機理及產(chǎn)物的形式都大不相同。一般低pH

值時,因有大量的H+,而會使反應快速地進行,但也不是pH值越低越好,因為pH

值的降低會改變產(chǎn)物的存在形式,如破壞反應后生成的絮體,而產(chǎn)生有色的Fe2+

使處理效果變差。因此,一般控制在pH值為偏酸性條件下,當然這也因根據(jù)實際

廢水性質(zhì)而改變。

停留時間

停留時間也是工藝設計的一個主要影響因素,停留時間的長短決定了氧化還原等

作用時間的長短。停留時間越長,氧化還原等作用也進行得越*,但由于停留

時間過長,會使鐵的消耗量增加,從而使溶出的Fe2+ 大量增加,并氧化成為Fe3

+,造成色度的增加及后續(xù)處理的種種問題。所以停留時間并非越長越好,而且

對各種不同的廢水,因其成分不同,其停留時間也不一樣。停留時間還取決于進

水的初始pH值,進水的初始pH值低時,則停留時間可以相對取得短一點;相反,

進水的初始pH值高時,停留時間也應相對的長一點。

通氣量

對鐵屑進行曝氣利于氧化某些物質(zhì),如三價砷等,且可以增加出水的絮凝效果,

但曝氣量過大也影響水與鐵屑的接觸時間,使去除率降低。在中性條件下,通過

曝氣,一方面提供更充足的氧氣,促進陽極反應的進行。另一方面也起到攪拌、

振蕩的作用,減弱濃差極化,加速電極反應的進行,并且通過向體系加入催化劑

改進陰極的電極性能,提高其電化學活性來促進電極反應的進行,已取得了顯著

效果。

溫度

溫度的升高可使還原反應加快,但是加快zui大的是反應初期,且由于維持一定的

溫度需要保溫等措拖,一般的工業(yè)應用不予以考慮,均在常溫下進行反應。



微電解技術的優(yōu)點:

微電解工藝從開始應用到現(xiàn)今已表現(xiàn)出了許多的優(yōu)點,具體可概述如下:
(1)處理成本低,每噸廢水的處理費用一般為0.2元左右。
(2)可同時處理多種污染物質(zhì),占地面積小,系統(tǒng)構(gòu)造簡單,整個裝置易于定型化

及設備制造工業(yè)化。
(3)適用范圍廣,在多個行業(yè)的廢水治理中都有應用,如印染廢水、電鍍廢水、石

油化工廢水、焦化廢水、硝基苯廢水、苯胺廢水、線路板廢水、有機硅廢水、制

藥廢水、畜牧廢水、橡膠助劑廢水、雙氧水化工廢水等,均取得了較好的效果。
(4)處理效果好,從各個廠的實際運行來看,該工藝對各種污染物質(zhì)的去除效果均

較理想。
(5)使用壽命長,填料的使用壽命為6年。操作維護方便,微電解塔(床)只要定期

地添加鐵碳微電解填料損耗的部分便可,無需更換填料。

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