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所 在 地上海市
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更新時間:2017-08-18 09:58:18瀏覽次數(shù):95次
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
產(chǎn)品名稱:*含量測試盒
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:高效液相色譜法
*含量測試盒主要特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度**是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多*含量測試盒光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。咨詢!
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速.
注意事項:
1.檢測前,檢查各種儀器,打開酶標(biāo)儀,穩(wěn)定20分鐘左右。
2.檢測樣本要澄清,不能含雜物,否則會直接影響結(jié)果。
3.實驗開始前要將試劑盒取出,室溫放置30-40分鐘,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使檢測結(jié)果更為穩(wěn)定。
4.盡量做雙標(biāo)準(zhǔn)實驗,這樣可以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
5.底物具有毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,要避免接觸。
6.實驗中,要使底物避光保存,酶標(biāo)板均可拆卸,多余的部分應(yīng)密封好,低溫保存。
操作流程:
1. 植物吲哚乙酸氧化酶(IAAO)ELISA試劑盒進(jìn)口國產(chǎn)從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
ELISA Kit for Protein Kinase, DNA Activated, Catalytic Polypeptide (PRKDC) DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 進(jìn)口、國產(chǎn) 規(guī)格: 48T/96T
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ELISA Kit for 2',5'-Oligoadenylate Syhetase 3 (OAS3) 2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 進(jìn)口、國產(chǎn) 規(guī)格: 48T/96T
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ELISA Kit for Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1) 死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶1(DAPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 進(jìn)口、國產(chǎn) 規(guī)格: 48T/96T
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ELISA Kit for Fibrinogen Like Protein 1 (FGL1) 纖維蛋白原相關(guān)蛋
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