當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞>>正常細(xì)胞>> MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)價(jià)格
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-08-11 16:32:15瀏覽次數(shù):89次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)WPMY-1(人正常前列基質(zhì)永生化細(xì)胞)價(jià)格
WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)*
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)價(jià)格
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
---|---|---|---|
適用領(lǐng)域 | 科研 |
產(chǎn)品名稱:MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)價(jià)格
英文名稱:MV3(human melanomacells)
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X0849
的運(yùn)輸和保存
MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)價(jià)格視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)價(jià)格收到后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉?/a>。
培養(yǎng)操作流程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基(F-12K,GIBCO,貨號(hào)21127-022),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混 合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換 液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;
1,細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml*,細(xì)胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
Kit 人粒細(xì)胞趨化蛋白-2 96T
SAA (Rabbit Serum amyloid A) ELISA Kit 兔血清淀粉樣蛋白A 96T
C4 ELISA Kit 鮭魚補(bǔ)體蛋白4 96T
MV IgG 麻疹病毒 IgG(間接法二步法)
MV IgM 麻疹病毒 IgM(間接法二步法)
COX IgG 柯薩奇病毒 IgG 混合型(間接法二步法)
COX IgM 柯薩奇病毒 IgM 混合型(間接法二步法)
COX IgG I 柯薩奇病毒 IgG Ⅰ(間接法二步法)
COX IgM I 柯薩奇病毒 IgM Ⅰ(間接法二步法)
COX IgG II 柯薩奇病毒 IgG Ⅱ(間接法二步法)
COX IgG III 柯薩奇病毒 IgG Ⅲ(間接法二步法)
COX IgG IV 柯薩奇病毒 IgG Ⅳ(間接法二步法)
COX IgG V 柯薩奇病毒 IgG Ⅴ
COX IgG VI 柯薩奇病毒 IgG Ⅵ(間接法二步法)
RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)
RSV IgM 合胞病毒 IgM(間接法二步法)
ECV IgG 艾柯病毒 IgG(間接法二步法)
ECV IgM 艾柯病毒 IgM(間接法二步法)
Rotavirus IgG 狀病毒 IgG(間接法二步法)
Rotavirus IgM 狀病毒 IgM(間接法二步法)
ADV IgG III 腺病毒 IgG Ⅲ型(間接法二步法)
ADV IgM III 腺病毒 IgM Ⅲ型(間接法二步法)
ADV IgG VII 腺病毒 IgG Ⅶ型(間接法二步法)
MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)價(jià)格ADV IgM VII 腺病毒 IgM Ⅶ型(間接法二步法)
ADV IgM XI 腺病毒 IgM Ⅺ型(間接法二步法)
Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin) ELISA Kit 兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白 96T
Mouse carcinoembryonic aign,CEA ELISA Kit 小鼠癌胚抗原 96T
IFN- Omega (Human Ierferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit 人ω干擾素 96T
IL-1 Alpha ELISA kit 魚類白介素1α 96T
MT/MLT (Rat Melatonin,MT/MLT) ELISA Kit 大鼠褪黑素 96T
ADV IgG XI 腺病毒 IgG Ⅺ型(間接法二步法)
ADV IgG 腺病毒 IgG 混合型(間接法二步法)
ADV IgM 腺病毒 IgM 混合型(間接法二步法)
EB-VCA IgG EB 病毒 IgG(間接法二步法)
EB-VCA IgM EB 病毒 IgM(間接法二步法)
MP IgG 肺炎支原體 IgG(間接法二步法)
MP IgM 肺炎支原體 IgM(間接法二步法)
IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒 48T
IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(間接法二步法)ELISA試劑盒 48T
PIV IgG 付流感病毒 IgG(間接法二步法)
PIV IgM 付流感病毒 IgM(間接法二步法)
EHF IgG 流行性出血熱病毒 IgG(間接法二步法)
EHF IgM 流行性出血熱病毒 IgM(間接法二步法)
96T
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