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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-08-07 11:12:04瀏覽次數(shù):186次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞運(yùn)輸
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
---|---|---|---|
適用領(lǐng)域 | 科研 |
產(chǎn)品名稱(chēng):MN-s 小鼠紋狀體神經(jīng)元保存
英文名稱(chēng):MN-smousestriatal neurons
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X0046
MN-s 小鼠紋狀體神經(jīng)元保存的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
收到后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?/a>。
MN-s 小鼠紋狀體神經(jīng)元保存培養(yǎng)操作流程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基(F-12K,GIBCO,貨號(hào)21127-022),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混 合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換 液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;
1,細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml*,細(xì)胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit
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*G(IgG)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit
*M(IgM)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit
人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit
人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit
人血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Fibrinogen Degradation Product,F(xiàn)DP ELISA Kit
人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human thrombomodulin,TM ELISA Kit
人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit
人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human plaet activating factor,PAF ELISA Kit
人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit
人組織因子(TF)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Tissue factor,IF ELISA Kit
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*E(IgE)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 human Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
人髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA Kit
MN-s 小鼠紋狀體神經(jīng)元保存人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human leukoregulin,LR ELISA Kit
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Thrombopoietin,TPO ELISA Kit
人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human glycosylated serum protein,GSP ELISA Kit
人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Glycated Albumin,GA ELISA Kit
人C多肽(CP) ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human C-Polypeptide,CP ELISA Kit
人胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human Glucagon,GC ELISA Kit
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人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 進(jìn)口/分裝 Human visfatin ELISA Kit
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