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人elisa定量檢測試劑盒實驗方法:
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IgG單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IgG與單抗結(jié)合,加入酶標抗體,形成免疫復合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現(xiàn)藍色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測OD值,IgG濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IgG濃度。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃反應60分鐘。
3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液)100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
人elisa定量檢測試劑盒Human glucokinase regulatory protein,GKRP ELISA試劑盒 人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human glucokinase,GCK ELISA試劑盒 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human glucoprotein 130,gp130 ELISA試劑盒 人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human Glucose dependent insulin releasing polypeptide,GIP ELISA試劑盒 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human glucose oxidase,GOD ELISA試劑盒 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human Glucose transporter 1,GLUT1 ELISA試劑盒 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human Glucose transporter 3,GLUT3 ELISA試劑盒 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human glucose-6-phosphate isomerase,GPI ELISA試劑盒 人葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human Glutamate dehydrogenase;GDH/GLDH ELISA試劑盒 人*脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
human glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA試劑盒 人*脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human glutamic acid decarboxylase,GAD ELISA試劑盒 人*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T
Human Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA試劑盒 人*過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒 規(guī)格: 96T/48T人elisa定量檢測試劑盒
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