小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NS3-2A5-E1-H2價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NS3-2A5-E1-H2價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NS3-2A5-E1-H2價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
艾納香Blumea balsamifera Padmatin 李屬素 80453-44-7 C16H14O7 ≤90%

草速Cordycqpin20mg/支

王不留行Semen Vaccariae Vacenin 王不留行黃同苷 53452-16-7 C32H38O19 阿曼托黃同; 穗花杉雙黃同(5560

中藥對(duì)照藥材寬葉纈草121307-200301TLC法鑒別

Baccatin III巴卡亭III純度：≥98%
20(R)人參皂苷Rh1 80952-71-2 檢測(cè)用對(duì)照品 (R型)人參皂苷Rh1

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 7-O-metxylporiol 5,4'-二輕基-6-甲基-7-甲氧基黃烷同 206560-99-8 C17H16O5 純銅系列光譜標(biāo)樣(1-10#

鑒別乙氧基白屈菜紅堿110847-200601常溫，避光20mg

Cladribine克拉曲濱標(biāo)準(zhǔn)品4291-63-8200mg

余甘子Phyllanthus emblica Glochicoccin D none 927812-23-5 C21H24O10 ≥98%
22916-47-8 咪康唑標(biāo)準(zhǔn)品(危險(xiǎn)品) 200mg

基*metxylhesperidin11013-97-120mg

Yuheinoside YUHEINOSIDE 72396-01-1

野燕枯 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：43222-48-6 1000mg

3,5-O-二酰基奎寧酸;3,5-D 2450-53-5 20mg 訂購(gòu)|咨詢
*卵黃多粘菌素瓊脂平板(MYP)2838mX20個(gè)用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測(cè)定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.03，SN02和...

*葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545) Oxoid incubation media *葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545) Oxoid

炭黑曲霉 分離源：發(fā)酵劑 支/瓶

心浸液瓊脂250g用于培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)要求高的微生物

克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于細(xì)菌復(fù)合生化試驗(yàn)(葡
MSA培養(yǎng)基  250g

TPY肉湯  250g  用于雙歧桿菌的增菌培養(yǎng)

TPY液體培養(yǎng)基  250g  用于雙歧桿菌的增菌培養(yǎng)

BCG牛乳培養(yǎng)基  250g  用于乳酸菌的分離培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NS3-2A5-E1-H2價(jià)格堿性瓊脂平板250g用于分離霍亂弧菌

China blue-lactose agar 中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

PalcamAgaradditive(A+B)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NS3-2A5-E1-H2價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
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