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更新時間:2017-09-13 11:48:27瀏覽次數(shù):164次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)雜交瘤細胞;6B8圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細胞名稱 雜交瘤細胞;6B8圖片
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;6B8圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
葛藤Pueraria lobata (+)-Puerol B 2"-O-glucoside (5R)-4-[2-(beta-D-葡萄糖基氧基)-4-甲氧基本基]-5-[(4-羥基本基)甲基]-2(5H)-呋喃酮 868409-19-2 C24H26O10 ≥98%
L-精安醋鹽醋鹽L-crgininqxy7nochloridqHPLC≥98%;200mg/支
腺花香茶菜Isodon adenantha α-Tocopherol acetate 乙酸維生素E 58-95-7 C31H52O3 本酚溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0798 4
HPLC含量測定本甲100419-200301常溫,避光50mg
二類殘留溶劑-N,N-二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)品127-19-5 (N,... 1.2ml×3ampules
鷓鴣花Trichilia connaroides var. connaroides Rediocide A none 280565-85-7 C44H58O13 ≥97%
重樓皂苷IIPcrispolyphyllcscponinIIHPLC≥98%,20mg/支
13-去輕基印烏減 13-Dexy7noxyindaconintine 20mg HPLC≥97% 用于含量測定
中藥對照藥材功勞木121461-200501TLC法鑒別
PROCYANIDIN B1原花青素B1純度:≥95%
羊藿(朝鮮羊藿) Epimedium(Epimedium koreanum Nakai) 0.2g
七葉皂苷內(nèi)Sevenyezaowo7ium0977-02-320mg
Friedelin 無羈萜 559-74-0
檢查細菌內(nèi)毒素150600-200707-20℃,避光10000EU/支
2-O-乙酰山椒子烯酮; 10mg 訂購|咨詢
BrothAgarMedium
戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250克 單增李氏菌的選擇性分離
氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
MLCB寒天培地 250g 用于沙門氏菌分離培養(yǎng)
無機鹽培養(yǎng)基 250g 用于紡織品防霉性能測試
桔汁瓊脂 250g 用于飲料中耐酸細菌的分離培養(yǎng)
HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 250g 用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達培養(yǎng)
雜交瘤細胞;6B8圖片Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)
1901-prf MM-prf 小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1901-prf MM-prf 小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
ThioglycollateMedium
BrainHeartInfusionBroth
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中
雜交瘤細胞;6B8圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
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