細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；15B8培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；15B8培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞；15B8培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞；15B8培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

葉龍膽Gentiana manshurica Kitag Orcinol gentiobioside 苔黑酚龍膽二糖苷 164991-86-0 C19H28O12 ≥98%

脫水羊藿速DqhydrctqdiccritinHPLC≥99%;20mg/支

*Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripterifordin; Hypodiolide A *福啶 139122-81-9 C20H30O3 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0054

含量測(cè)定*100401-200501常溫，避光100mg

二類(lèi)殘留溶劑-甲氧丁基酮標(biāo)準(zhǔn)品591-78-6 (Me... 1.2ml×3ampules
* Theophylline (≥98%,HPLC) 58-55-9 50MG 標(biāo)準(zhǔn)品

豬屎豆Crotalaria pallida 黃甘草異黃同 A 166547-20-2 C20H18O5 ≥97% 綠原酸0 455-250

Astragaloside黃芪總皂苷17429-69-520mg/支

Lactose Monohydrate 乳糖一水標(biāo)準(zhǔn)品5989-81-1 500mg

豬屎豆Crotalaria pallida Barbacarpan 1,2,5B(5BR,11BR)-11B-四氫-2-(1-甲基基)-6H-呋喃并[2',3':6,7]本并呋喃[3,2-C][1]本并-9-醇 213912-46-0 C20H18O4 ≥97%
144-82-1 磺胺甲噻二唑標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

(+)-兒茶速(+)-catechinHPLC≥98%,10mg/支

Dodonaflavonol 1392213-93-2

甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品(峰值定性用)15mg

20-去氧巨大戟萜醇 54706-99-9 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
高鹽度腦心浸液肉湯2ml*20支用于細(xì)菌增菌培養(yǎng)

溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g

串珠鐮孢 油漆腐蝕菌 支/瓶

品紅亞鈉瓊脂(即用型)/瓶用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

GetrimideAgarMedium
哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌的純化培養(yǎng)

脫纖維羊血  50ml  每50ml脫纖維羊血添加于1000ml哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)中

改良Skirrow瓊脂添加劑  1ml*5支  每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中

FBP溶液  1ml*5支  每支添加于100ml HB0242中
雜交瘤細(xì)胞；15B8培養(yǎng)*酶制備培養(yǎng)基

明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

科瑪嘉ECC顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計(jì)數(shù)

BIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(OXOID方法)incubationmediaBIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(OXOID方法)

TBB培養(yǎng)基 250g 用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)