雜交瘤細(xì)胞；19A4品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；19A4品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；19A4品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
大葉仙茅Curculigo capitulata Orcinol 3,5-二羥基, 5-甲基間本二酚 504-15-4 C7H8O2 ≥95%

維生速A醋醋酯Vitcmincccqtctq20mg/支

*Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripdiolide *乙素 38647-10-8 C20H24O7 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0055

中藥對(duì)照藥材頭花蓼121282-200402TLC法鑒別

(+)-Taxifolin紫杉葉素 純度：≥98%
306-21-8 輕臭羥本丙胺標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

豬胰島速(高純〕Porcineinsulin(highpurity.約20mg

Norglaucine xy7nochloride 39945-41-0

Mesalamine *標(biāo)準(zhǔn)品89-57-6 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

4-甲氧基 673-22-3 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
* Esculetin 200mg

蒙花苷Linarin480-36-420mg

5-Pentacosylresorcinol 5-PENTACOSYLRESORCINOL 70110-61-1

雷藤酮; *羰內(nèi)酯*內(nèi)酯酮38647-11-9Triptonide

20(S)-原人參二醇;Protopan 30636-90-9 20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
TTC-ShaBaoluoMedium

溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養(yǎng)基 incubation media 溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養(yǎng)基

*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium

Fraser培養(yǎng)基 250g 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)
改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A  1ml*5  添加于100ml改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)中

改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑B  1ml*5  添加于HB0243中

TTC  10g  添加于TTC瓊脂基礎(chǔ)中

添加劑  2ml*5  每支添加于225mlHB0273中
雜交瘤細(xì)胞；19A4品牌PolyPeptoneYeastExtractMedium

Aliz-gal肉湯(茜素-β-半乳糖苷瓊脂) Aliz-gal Broth 用于食品中大腸菌群快速檢測(cè)

PLET 瓊脂基礎(chǔ) PLET Agar Base 250 用于炭疽桿菌的分離鑒別

BIGGY瓊脂250g/瓶用于念珠菌的分離和計(jì)數(shù)incubationmediaBIGGY瓊脂250g/瓶用于念珠菌的分離和計(jì)數(shù)

胰胨大豆胨固綠瓊脂 250g 用于濾膜細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

雜交瘤細(xì)胞；19A4品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。