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更新時間:2017-09-13 11:26:39瀏覽次數:140次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網雜交瘤細胞;3G4培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
半貼壁生長 | 3-5天 |
細胞名稱 雜交瘤細胞;3G4培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
雜交瘤細胞;3G4培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞;3G4培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
大黑附子Homalomena gigantea Oplodiol (1S,4R,4aR,8aR)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,4-二羥基 13902-62-0 C15H26O2 ≥95%
維生速B12VitcminB1220mg/支
胡蘆巴 Trigonellafoenum-graecumL. Trigonelline 葫蘆巴減 535-83-1 C7H7NO2 標準黏度液1 0078
含量測定丹醌100398-200701常溫,避光100mg
二類殘留溶劑-錄本標準品1.2ml×3ampules
曲梗崖摩Amoora slato-squamosa Nemoralisin none 942480-13-9 C20H28O4 ≥97%
竹紅菌速HypocrellinA7709-83-220mg
小葉藤黃Garcinia cowa 2,3',4,6-Tetraxy7noxybenzopxenone 2,3',4,6-四輕基二本甲同 26271-33-0 C13H10O5 *(100077
鑒別枸椽酸錄已定100306-200201常溫,避光50mg
nitnofurantoin 呋喃妥英標準品67-20-9 500mg
異補骨脂素 Paeoniflorin 523-50-2 20mg
木犀草苷Luteolin16879820mg
CiMiside B 升苷B 152685-91-1
Ecamsule Triethanolamine依莰舒三乙醇胺標準品92841-53-7200mg依莰舒三乙醇胺標準品
20(s)-人參皂苷F1;Ginseno 53963-43-2 20mg 訂購|咨詢
PseudomonasAgarforDetectionofFluorescin
血液瓊脂基礎 250(g) incubation media 血液瓊脂基礎 250(g)
亞利桑那菌瓊脂(SA) 100g 用于亞利桑那菌選擇性分離培養(yǎng)。(SN 0170-92)
NB培養(yǎng)基NBMedium
半固體瓊脂 250g 生化培養(yǎng)基,用于細菌的動力實驗
腦心浸液瓊脂(BHIA) 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)
Pfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂) 250g 用于糞鏈球菌的選擇性分離(SN標準)
MEI培養(yǎng)基 1000ml 用于一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌
北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎 250g 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml
雜交瘤細胞;3G4培養(yǎng)哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基2406g滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)
4651 CM 軟骨細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4651 CM 軟骨細胞培養(yǎng)基 500 ml
紫晶口磨 提高酒的含酯量,生香味 支/瓶
BETA-SSA瓊脂250g用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)
Cary-Blair氏*(不含瓊脂) 250g 用于運送腸道致病菌。
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