雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀(guān)察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin D‘ 麥冬皂苷D‘ 65604-80-0 C44H70O16 ≥98%

維生速B2VitcminB220mg/支;HPLC≥99%

苦參 Sophora flavescens Ait. Trifolirhizin 三葉豆紫檀苷 6807-83-6 C22H22O10 表阿每素(5894

中藥對(duì)照藥材小葉榕121280-200503TLC法鑒別

lithospermic acid紫草酸純度：98%
兩面針Zanthoxylum nitidum Nelumol A none 77836-86-3 C21H30O4 ≥95%

竹紅菌速HypocrellinB13940-24-220mg

云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-Trixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三輕基烏蘇-12-烯-28-酸 89786-83-4 C30H48O5 *(5795

中藥對(duì)照藥材水翁花121207-0101TLC法鑒別

Anxy7noicaritin脫水羊藿素 純度：≥98%
北美鵝掌楸Liriodendron tulipifera (+)-Pinoresinol diacetate 二乙酸-(+)-松脂醇酯 32971-25-8 C24H26O8 ≥95%

莰烯CcmphqnqHPLC≥98%，100mg/支

水燭香蒲 Typha angustifolia L. Typhaneoside 香蒲新苷 104472-68-6 C34H42O20 本磺酸鈉(245518

中藥對(duì)照藥材石椒草121294-200402TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside-RH220(S)-人參皂苷-RH2純度：≥98%
溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g用于壓力蒸氣消毒過(guò)程監(jiān)測(cè)指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測(cè)定

血液瓊脂基礎(chǔ) Blood Agar Base 供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板

抗生素1號(hào)培養(yǎng)基(PH6.5-6.6) Antibiotic Agar 250克 磺卞*等的效價(jià)測(cè)定

尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見(jiàn)尿道致病菌incubationmedia尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見(jiàn)尿道致病菌

PotassiumOxalateInRabbitPlasma
阪崎腸桿菌成套生化鑒定管  11種*2套/盒*5盒  用于阪崎桿菌的生化試驗(yàn)

腸球菌肉湯  250g  用于腸球菌增菌培養(yǎng)

腦心浸液肉湯  250  營(yíng)養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細(xì)菌

多粘菌素B  1.5mg/支*5  每支添加于100mlHB8297-1中，用于豬鏈球菌的增菌培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞；15A7品牌Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

7201 AdM 脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7201 AdM 脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

紫色鏈霉菌 產(chǎn)脂 支/瓶

BETA-SSAAgar

Cary-BlairTransportMedium