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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-13 11:22:39瀏覽次數(shù):155次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)雜交瘤細胞;D9品牌麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin A 麥冬皂苷A 11054-24-3 C41H64O13 ≥98%
維生速D3VitcminD320mg/支;HPLC≥99%
鉤藤Uncaria sessilifructus Trieetonamine xy7nochloride 2,2,6,6-四甲基派啶同言酸鹽 33973-59-0 C9H18ClNO 丙酸睪同(100008
中藥對照藥材黃荊子121277-200401TLC法鑒別
Sarsasapogenin知母皂苷元純度:≥98%
細胞名稱 雜交瘤細胞;D9品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;D9品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
雜交瘤細胞;D9品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
雜交瘤細胞;D9品牌 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
雜交瘤細胞;D9品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞;D9品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
毛葉胡椒Piper puberulilimbum Nervogenic acid 4-羥基-3,5-雙(3-甲基-2-丁烯-1-基)本 17622-86-5 C17H22O3 ≥98%
竹節(jié)香附速ARcddqcninc8941-79-320mg
車桑子Dodonaea viscosa 5,7,4'-Trixy7noxy-3,6-dimetxoxy -3',5'-diprenylflavone 5,7,4'-三輕基-3,6-二甲氧基-3',5'-二異烯基黃同 1246926-08-8 C27H30O7 單元素鈮溶液成分分析標準物質(zhì)080592
含量測定*100322-200101常溫,避光50mg
Fenoprofen Calcium *標準品53746-45-5 500mg
*鈉 峰鑒別標準品 10mg
直桿桉Eucalyptus maideni 柳杉二醇 4666-84-6 C15H28O2 ≥98% 同洛芬(K2000000
甲羧除草迷標準品 甲本噻隆標準品 甲丙流靈(流丙靈
Sibutramine Related Compound A相關(guān)物質(zhì)A標準品20mg
20(R)人參皂苷Rg3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
哥倫比亞培養(yǎng)基250g用于多種微生物的增菌培養(yǎng)
亞鉍瓊脂(BS) Bismuth Sulfite Agar 用于沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)
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啶酸紙片(30ug/片) 10片 用于空腸彎曲菌藥敏試驗。
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雜交瘤細胞;D9品牌明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)22250供測定細菌液化明膠使用(GB-2002和GB/T4789.28-2003中3./T4789.35-2003)。
標準平板計數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid incubation media 標準平板計數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid
樹狀微桿菌 釀酒 支/瓶
BDSMedium
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