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雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格

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所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-09-13 10:07:07瀏覽次數(shù):130次

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雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨期

雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格

半貼壁生長(zhǎng)

35

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性   半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait. Nuezhenidic acid 女貞酸 183238-67-7 C17H24O14 98%

酒石醋長(zhǎng)春瑞濱ChcngchunvinorqlbinqtcrtrctqHPLC98%;20mg/

光葉巴豆Croton laevigatus Taraxerone 蒲公英賽同 514-07-8 C30H48O 安本砜(100114

中藥對(duì)照藥材甜葉菊121238-200402TLC法鑒別

Isochlorogenic acid A(3',5')3,5-二加非??鼘幩峒兌龋?ge;96%
大黃酚 Chrysophanol (98%,HPLC) 481-74-3 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 4(15),5,10(14)-大根香葉三烯-1- 81968-62-9 C15H24O 95% 咖馬林/粗糠柴苦素18 955

對(duì)照品*100292-200201含量測(cè)定

Droperidol扶派利多標(biāo)準(zhǔn)品548-73-2250mg扶派利多標(biāo)準(zhǔn)品

雀舌黃楊Buxus bodinieri Buxbodine D 雀舌黃楊堿D 390362-53-5 C28H46N2O 95%
17465-86-0 γ-環(huán)糊精標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

N-基野靛減;N-級(jí)金雀花減N-metxylcytisine;N-metxylcytisineHPLC98%,20mg/

Naringin 川陳皮素 10236-47-2

 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):29232-93-7 250mg

1,3,5,8-四羥基-2,4-(3- 33390-42-0 HPLC98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯)250主要用于過(guò)濾膜的檢測(cè)

*,Trpsin,0.25% "不含鈣鎂離子,含酚紅 incubation media *,Trpsin,0.25% "不含鈣鎂離子,含酚紅

琥珀毛殼 淀粉原料發(fā)酵檸檬酸 /

XLD培養(yǎng)基平板(9cm)選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌

YPDBroth
改良番茄汁培養(yǎng)基  250g  用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定

MC培養(yǎng)基  250g  用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定

緩沖蛋白胨水(BPW  250g  用于阪崎桿菌前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

鹽胱酸增菌液(SC  250g  用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞;1B8價(jià)格快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂250g用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

水稻赤霉菌培養(yǎng)基 250g 用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 250 用于單增李氏菌的分純,培養(yǎng),可用于做7%羊血瓊脂(SN標(biāo)準(zhǔn))

7.5%氯肉湯250g/瓶用于*的均質(zhì)增菌incubationmedia7.5%氯肉湯250g/瓶用于*的均質(zhì)增菌

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