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更新時(shí)間:2017-09-13 10:06:28瀏覽次數(shù):121次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;S-66-5培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;S-66-5培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞;S-66-5培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞;S-66-5培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
荷葉Folium Nelumbinis Nuciferine 荷葉堿 475-83-2 C19H21NO2 ≥98%
基異茜草速RubicdinHPLC≥98%;20mg/支
蒲公英 Taraxacum officnala Taraxerol 蒲公英賽醇 127-22-0 C30H50O 安基己酸(100105
檢查用硝本地平雜質(zhì)B100340-200602常溫,避光20mg
*標(biāo)準(zhǔn)品137-08-6200mg
典克沙醇有關(guān)物質(zhì)H標(biāo)準(zhǔn)品 ea
紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 4-杜松萜烯-7-醇 217650-27-6 C15H26O ≥95% 流酸多粘菌素 B:用于微生物鑒定(Y0000 55
百克明(坐菌安酯 三坐醇(輕銹寧) 百治靈標(biāo)準(zhǔn)品
Lorazepam Related Compound D*相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品54643-79-7 25mg*相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品
漢* 51059-44-0 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
84625-61-6 *標(biāo)準(zhǔn)品 100mg
甜橙皇同;5,6,7,3',4'-五Theorangeflavone;5,6,7,3',4'-fivea306-7-6HPLC≥98%,20mg/支
Rubiarbonol B RUBIARBONOL B 130288-60-7
Dixy7notachysterol雙氫速甾醇標(biāo)準(zhǔn)品67-96-930mg×4amplues雙氫速甾醇標(biāo)準(zhǔn)品
1,2-O-Dilinoleoyl-3- HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
PyridoxineYmedium
*,Trpsin,2.5%(10X) "無(wú)菌條件下以Hank’s液10倍稀釋, incubation media *,Trpsin,2.5%(10X) "無(wú)菌條件下以Hank’s液10倍稀釋,
華美鏈霉菌 產(chǎn)* 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 250g 用于椰毒假單胞酵米面亞種的產(chǎn)毒培養(yǎng)
CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌
改良Y培養(yǎng)基 250g 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌
改良磷酸鹽緩沖液PSB 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)
營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB) 250g 一般細(xì)菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復(fù)壯,增菌等(GB標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞;S-66-5培養(yǎng)乙基紫肉湯250g用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。
VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽(yáng)性、*發(fā)酵的* 500g incubation media VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽(yáng)性、*發(fā)酵的* 500g
產(chǎn)紫青霉 支/瓶
7.5%NaClBroth
MartinAgarMedium,Modified
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