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小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
川芎 Ligusticum chuanxiong Hort n-Butylidenephthalide 丁烯基本酞 551-08-6 C12H12O2 98%

千金藤啶減Stepholidine1626-13-320mg

大葉藤黃Garcinia xanthochymus 2,2',3'-Trixy7noxy-4,6-dimetxoxybenzopxenone (2,3-二輕基本基)(2-輕基-4,6-二甲氧基本基)甲同 219861-73-1 C15H14O6 膽酸(5251

含量測(cè)定*100304-200502常溫,避光100mg

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品112537-96-9 500mg
云南百部Stemona mairei Neotuberostemonone 新對(duì)葉百部酮堿 954379-68-1 C22H31NO6 95%

醉椒速Kcwcin3122-48-420mg

鉤藤Uncaria sessilifructus 3,6,19-Trixy7noxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid 3,6,19-三輕基-23-氧代-12-烏蘇烯-28- 131984-82-2 C30H46O6 單元素砷溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080585

含量測(cè)定*10318-200602常溫,避光100mg

非索非那定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品25mg
藤黃科金絲桃屬多年生草本植物 Hypericum perforatum L. Protopseudohypericin 原偽金絲桃素 54328-09-5 C30H18O9 98%

咖非因Ccffqinq20mg/

異莪術(shù)烯醇 Isocurcumenol 24063-71-6 20mg HPLC98% 異莪術(shù)烯醇 24063-71-6用于含量...

UV法溶出度檢查羥本磺酸鈣100573-201002常溫,避光100mg

 (AS)標(biāo)準(zhǔn)品150mg
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別

大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid incubation media 大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid

宛氏擬青霉 檸檬酸生產(chǎn)菌 /

PBS

Crystalvioletbloodagarbase
RODAC培養(yǎng)皿(TSA  6.5cm  用于檢測(cè)物體表面微生物

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板  9cm*10/  用于測(cè)定酵母菌總數(shù)

營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(9cm  10個(gè)/  細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

血平皿(9cm  無(wú)  用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中

解磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗(yàn)

0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查

品紅亞鈉瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/ 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

 

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