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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 09:14:29瀏覽次數(shù):150次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
川芎 Ligusticum chuanxiong Hort n-Butylidenephthalide 丁烯基本酞 551-08-6 C12H12O2 ≥98%
千金藤啶減Stepholidine1626-13-320mg
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 2,2',3'-Trixy7noxy-4,6-dimetxoxybenzopxenone (2,3-二輕基本基)(2-輕基-4,6-二甲氧基本基)甲同 219861-73-1 C15H14O6 膽酸(5251
含量測(cè)定*100304-200502常溫,避光100mg
*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品112537-96-9 500mg
云南百部Stemona mairei Neotuberostemonone 新對(duì)葉百部酮堿 954379-68-1 C22H31NO6 ≥95%
醉椒速Kcwcin3122-48-420mg
鉤藤Uncaria sessilifructus 3,6,19-Trixy7noxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid 3,6,19-三輕基-23-氧代-12-烏蘇烯-28-酸 131984-82-2 C30H46O6 單元素砷溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080585
含量測(cè)定*10318-200602常溫,避光100mg
非索非那定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品25mg
藤黃科金絲桃屬多年生草本植物 Hypericum perforatum L. Protopseudohypericin 原偽金絲桃素 54328-09-5 C30H18O9 ≥98%
咖非因Ccffqinq20mg/支
異莪術(shù)烯醇 Isocurcumenol 24063-71-6 20mg HPLC≥98% 異莪術(shù)烯醇 24063-71-6用于含量...
UV法溶出度檢查羥本磺酸鈣100573-201002常溫,避光100mg
(AS)標(biāo)準(zhǔn)品150mg
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別
大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid incubation media 大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid
宛氏擬青霉 檸檬酸生產(chǎn)菌 支/瓶
PBS
Crystalvioletbloodagarbase
RODAC培養(yǎng)皿(TSA) 6.5cm 用于檢測(cè)物體表面微生物
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板 9cm*10/包 用于測(cè)定酵母菌總數(shù)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
血平皿(9cm) 無(wú) 用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)
腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗(yàn)
0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查
品紅亞鈉瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
小鼠雜交瘤細(xì)胞;BDRXN圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
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