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更新時(shí)間:2017-09-12 12:52:12瀏覽次數(shù):125次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格1公斤
429-42-5四扶硼酸四丁基銨Tetrabutylammonium tetrafluoroborate
1-nepxtxeleneputanoic acid, β-[[(1,1-dimetxylethoxy)carbonyl]ami 219297-09-3
5-甲基吲哚 5-Methylindole,≥99.0% 614-96-0 1G 多肽試劑
聯(lián)本胺鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
(本基基)本磺酸鋇鹽,英文名或英文縮寫:Barium dipxenylamine sulfonate,級別:BR,規(guī)格:1克
硅同 SE-30 SILICONq OV-1
2,7-Diacetylfluorene 39665-89-9
原花青素 proanthocyanidins (≥98%,HPLC) 4852-22-6 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
DEAE葡聚糖凝膠A-50/DEAE Sephadex A-50 應(yīng)用:中等大小生物分子(30-200KD);載量3-4mmol/g 25、100、500克 Pharmacia原裝
吲唑shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
2465-27-2金胺OAuneminE O
鉻皮芬,英文名或英文縮寫:chromed hide powder,級別:AR,98%,規(guī)格:25克
* Ursodeoxycholic acid,≥99% 128-13-2 1G 通用試劑
丁炔二醋二叔丁酯 98% DI-TqRT-BUTYL cCqTYLqNqDICcRBOXYLcTq 66086-33-7
支氣管上皮細(xì)胞生長添加物BEpiCGS
FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人癌細(xì)胞;MCF7
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6 巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞,Dami細(xì)胞 NR8383細(xì)胞,大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 Human
CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90
CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞,NTERA-2細(xì)胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta細(xì)胞)
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619
CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MO-3價(jià)格IM-9(人外周血B淋巴細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC
IFNGR1 Others Rat 大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
JEG-3/VP16細(xì)胞,人絨癌細(xì)胞耐藥株 新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,NBTF細(xì)胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC
CM-R041大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H099人真皮淋巴上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1
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