人腦多型膠質(zhì)母細胞瘤細胞；BT-325培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人腦多型膠質(zhì)母細胞瘤細胞；BT-325培養(yǎng)
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞系于1985年由北京神經(jīng)外科研究所建立。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法  1:3傳代；3-4天一次　
傳代情況  PN4
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）　
STR   Amelogenin：XY；D8S1179：13,15；D21S11：29,32.2；D7S820：12,13；CSF1PO：11, 13；D3S1358：15, 16；TH01：8, 9；D13S317：13；D16S539：9,11；D2S1338：24；D19S433：14,15.2；vWA：14；THOX：8,11；D18S51：14,21；D5S818：10；FGA：19,23。
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腦多型膠質(zhì)母細胞瘤細胞；BT-325培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
PROC Others Mouse 小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M048小鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基100mL

平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-prf

TOV-112D細胞，人上皮性卵巢癌細胞 人腎小管近段上皮細胞,HK-2細胞 子宮內(nèi)膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

豬腎細胞;PK(15)

PIGR Others Human 人 PIGR 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934

MelanoFectagen? 黑色素細胞轉(zhuǎn)染試劑盒

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細胞，NCI-N87細胞 NS-1細胞，小鼠骨髓瘤細胞

CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H071人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 人癌細胞，MCF-7細胞 SPC-A-1(肺腺癌細胞)

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

ICAM2 Others Human 人 CD102 / ICAM2 人細胞裂解液 (陽性對照)
強化梭菌瓊脂250g用于梭菌的分離培養(yǎng)

肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

印度墨汁 50ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑

MEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmediaMEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

R2AAgar
PLET瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別

Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克 incubation media Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。

Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

EB增菌液 250g 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
人腦多型膠質(zhì)母細胞瘤細胞；BT-325培養(yǎng)葡萄糖酸鹽20支綠膿桿菌用

定位顯色培養(yǎng)基 用于尿道細菌分離和鑒別，也可用于傷口感染標(biāo)本的病原菌分離 1000ml incubation media 定位顯色培養(yǎng)基 用于尿道細菌分離和鑒別，也可用于傷口感染標(biāo)本的病原菌分離 1000ml

康寧木霉 支/瓶

Amies*管20支/包用于致病菌標(biāo)本的運送保存

綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于銅綠假單胞菌的綠膿菌測定

人腦多型膠質(zhì)母細胞瘤細胞；BT-325培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。