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人肺癌細(xì)胞;A549 A-549品牌

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更新時(shí)間:2017-09-08 12:52:36瀏覽次數(shù):152次

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人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌
形態(tài)特性   上皮樣;多角形
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的,源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰*途徑合成富含不飽和脂肪酸的*;角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法  13傳代;3-4天一次 
傳代情況  PN9
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法(- 
STR   AmelogeninX,YCSF1PO10,12D13S31711;D16S5391112;D18S5114,17D19S43313;D21S1129D2S133824;D3S135816D5S81811;D7S8208,11D8S117913,14;FGA23TH018,9.3TPOX8,11;vWA14;
同工酶

染色體 62-66

使用權(quán)限 A
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 TROP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-M047小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TE-11(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細(xì)胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932

人神經(jīng)細(xì)胞裂解物HNL

MBL2 Others Human MBL2 / MBL / COLEC1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

牛腎細(xì)胞;MDBK 人咽鱗癌細(xì)胞,FaDu細(xì)胞 Nb2-11細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞

CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SPHK1 Others Human SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細(xì)胞,NCI-H838[H838]細(xì)胞 BGC-823(胃腺癌細(xì)胞(低分化))

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204

IL3RA Others Human IL3RA / CD123 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
DifferentiaReinforcedClostridialAgar

匹克氏肉湯基礎(chǔ)A Picks Broth BaseA 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

*敏感紙片 20 炭疽桿菌檢測用配套試劑

無菌試驗(yàn)用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)incubationmedia無菌試驗(yàn)用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)

R2A瓊脂 250g 用于飲用水中細(xì)菌總數(shù)測定(USP、EP方法)
LysineIronAgar

CompleteAgarMedium

煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

磷酸鹽緩沖液(pH7.2)250g/瓶用于樣品稀釋(GB、SN)incubationmedia磷酸鹽緩沖液(pH7.2)250g/瓶用于樣品稀釋(GB、SN)

TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 10個(gè)/ 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml 110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml

焦曲霉 /

NutrientAgar

RV沙門菌* 250g 用于藥品或生物制品中沙門菌選擇性增菌
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

 

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