您好, 歡迎來(lái)到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2017-09-08 12:40:34瀏覽次數(shù):123次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)
形態(tài)特性 原粒細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 這是一個(gè)帶有8:21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株。 這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO (或稱 MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO (也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高,因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPA mRNA,蛋白和DNA的結(jié)合活性,而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是重要的。 這株細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細(xì)胞髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性,顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗(yàn)顯示,培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-M024小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM
NCI-H2170[H2170]細(xì)胞,人肺鱗狀細(xì)胞癌 人胚腎二倍體細(xì)胞,CCC-HEK-1細(xì)胞 人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs
小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1
人前脂肪細(xì)胞-皮下裂解物HPA-s L
FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1 癌細(xì)胞,MDA-MB-435S細(xì)胞 MA891細(xì)胞,小鼠癌細(xì)胞
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人急性淋巴母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-4
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EJ 人膀胱癌細(xì)胞
SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞 Human
產(chǎn)芽孢肉湯250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
MI培養(yǎng)基 MI Medium 用于濾膜法計(jì)數(shù)飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群
堿性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) Alkaline L-G medium Base 250 適用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本
Wort肉湯基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁肉湯基礎(chǔ),用于真菌,特別是酵母菌的增菌培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加0.25g2incubationmediaWort肉湯基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁肉湯基礎(chǔ),用于真菌,特別是酵母菌的增菌培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加0.25g21702
2216E
K'smediumacidification
CHROMagarTM Salmonella incubation media CHROMagarTM Salmonella
白淺灰鏈霉菌 產(chǎn)生*復(fù)合體。 支/瓶
ListeriaEnrichmentBrothBase
改良HC瓊脂 250g 用于腸出血性大腸桿菌培養(yǎng)
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 滅菌后冷至45℃左右時(shí)加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基300ml/袋*藥品,生物制品無(wú)菌試驗(yàn),用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂(水質(zhì)監(jiān)測(cè)) 250g 用于銅綠假單胞菌純化培養(yǎng)
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。