人結直腸癌肺轉(zhuǎn)移細胞；T84價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人結直腸癌肺轉(zhuǎn)移細胞；T84價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   T84細胞株是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。 [26072］ 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)膱蟮馈?/span> [1155］ 這株細胞展現(xiàn)了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］ 角蛋白免疫過氧化物
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(53+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人結直腸癌肺轉(zhuǎn)移細胞；T84價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 淋巴瘤細胞，Jecket細胞 A172(膠質(zhì)母細胞瘤細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0907

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人細胞裂解液 (陽性對照)
Sars結構蛋白表達株;293 001B

人肺動脈內(nèi)皮細胞cDNAHPAEC cDNA

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC 白血病細胞，RBL-2H3細胞 ME細胞，C57小鼠黑色素瘤瘤株

CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
少突膠質(zhì)前體分化生長添加物OPCDS

ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CSSTL1 中華鱉肺來源細胞

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

GC-1, 鼠精原細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYF 人關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
NAC液體培養(yǎng)基250g用于綠膿假單胞菌的增菌培養(yǎng)

TTC乳糖瓊脂 Lactose TTC agar 依據(jù)ISO標準制作，用于濾膜法檢測大腸菌群

豆粉瓊脂(血瓊脂基礎) Blood Agar Base 250 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂

產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)incubationmedia產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

O157chromogenicmedium
嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

CelluloseCongRedMedium

強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌計數(shù)
人結直腸癌肺轉(zhuǎn)移細胞；T84價格*()和亞碲酸鉀(合液支/盒用于分離培養(yǎng)霍亂弧菌抑菌劑

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養(yǎng)。

CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

M-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)incubationmediaM-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)

NA平板(加*酶)(9cm) 10個/包 細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用
人結直腸癌肺轉(zhuǎn)移細胞；T84價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。