人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG培養(yǎng)
形態(tài)特性   混合形
生長特性  貼壁生長
特征特性   注意： 據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(446+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H135人脈絡(luò)膜微血管細胞*培養(yǎng)基100mL

人脾臟內(nèi)皮細胞HSEC

非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1] 轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞，293細胞 QGY-7703(肝癌細胞)

人肺癌細胞;A549 [A-549]

FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

人角膜細胞cDNAHK cDNA

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬腎細胞;PK(15) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92MI細胞 U27細胞，KM小鼠子瘤株

CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909

STAT6 Others Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H070人腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

DU 145, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細胞癌)

小鼠畸胎瘤細胞;F9

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照)
LiverBroth

醋酸鹽瓊脂 Acetate Agar 用于細菌醋酸鹽試驗

麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar No.2 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測incubationmedia沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測

月桂基鹽蛋白胨肉湯-MUG 1000ml 用于O157菌檢測，(GB標(biāo)準(zhǔn))
TBB培養(yǎng)基250g用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)

CATC瓊脂 CATC Agar 用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

MiddleBrook 7H11 瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉，不含*，用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉，不含*，用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)

YeastExtractAgar
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG培養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基C250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)

弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶 incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶

PALCAM瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。

緩沖氯蛋白胨溶液(PH7.0)Bufferedsodiumchloride-peptonesolutionPH7.0用于藥品中細菌的前增菌或樣品制備。

BBL瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。