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人前列腺癌細胞;DU 145 DU145;DU-145圖片

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更新時間:2017-09-08 12:23:22瀏覽次數(shù):146次

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人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   DU 145 是從一位有三年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移病灶損害中建株的。 此細胞株及從軟瓊脂中分離到的細胞不具有可檢測的激素敏感性,酸性磷酸酶呈弱陽性。 對此株及原始腫瘤細胞的亞顯微結構分析可見微絨毛,微絲及細胞橋粒。 有許多線粒體,發(fā)育良好高爾基體和異質溶酶體。 該細胞不表達前列腺抗體。
培養(yǎng)條件   F12K 胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:12,13,14;D16S539:11,13;D18S51:12D19S433:13;D21S11:30,33D2S1338:16;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:7,10,11;D8S1179:13,14;FGA:22;TH01:7;TPOX:11;vWA:17,18,19
同工酶

染色體

使用權限 A
人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145DU-145]圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
LILRB3 Others Mouse 小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H124人腦微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基 100mL

C6-RFP(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質瘤細胞 C6-RFP (lentiviral construct stable strain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS

IL25 Protein Rat 重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標簽)

人海馬趾神經(jīng)細胞(HN-h)(1×106) 人間充質干細胞-脂肪 HGC-27人胃癌細胞
轉化細胞

人表皮黑色素細胞-深色素總RNAHEM-d tRNA

ROR1 Others Human ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

盤羊皮膚細胞;ASHS2 中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞,CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞,615小鼠癌瘤株

CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF

STK40 Others Human STK40 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0274EJ(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系 小鼠原B細胞,BA/F3細胞 Hs 181.Tes(正常人細胞)

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

MET Others Human c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質袋用于蠟樣芽孢桿菌的檢測

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)

血瓊脂基礎2 Blood Agar Base N0.2 250 供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數(shù)incubationmedia馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數(shù)

*麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250g 用于大腸桿菌O157的分離培
一級目錄:顯色培養(yǎng)基二級目錄:顯色培養(yǎng)基

Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g

綠針假單胞菌 食用 /

Bufferpeptonewater(BPW)

AntibioticAgarNO.7
人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]圖片瓊脂培養(yǎng)基M250g于腸桿菌科細菌的生化反應篩選。

Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克 incubation media Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克

鹽蛋白胨水培養(yǎng)基(鹽胨水培養(yǎng)基) 250g 用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產(chǎn)氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版,化妝品衛(wèi)生...

酸性L-G培養(yǎng)基基礎用于堿性物質處理的結核桿菌標本。

維生素K1 1ml 加入HB0398

人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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