人腎透明細胞腺癌細胞；769-P培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人腎透明細胞腺癌細胞；769-P培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   769-P細胞建系于1975年，衍生于一個患原發(fā)性腎細胞腺癌的58歲女性白人腎組織。該細胞呈球狀，并有模糊的細胞邊沿和*的核質(zhì)比例。細胞連續(xù)傳29代后群體倍增時間為34.8h，且能在軟瓊脂培養(yǎng)液上增殖。細胞接種免疫抑制的倉鼠頰產(chǎn)生實體腫瘤。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  C31
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎透明細胞腺癌細胞；769-P培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H095人骨骼肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人肺微血管內(nèi)皮細胞-HPMEC-a

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細胞，F9細胞 BEL-7404(肝癌細胞)

人癌細胞;MDA-MB-435S

TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照)
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

人生發(fā)基質(zhì)細胞RNAHHGMC miRNA5 μg

CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔腎細胞;RK-13 白血病細胞，KG-1細胞 MFC-GFP細胞，綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細胞

CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
長尾綠猴腎細胞;4647

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)

人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]

EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
木糖-明膠培養(yǎng)基250g用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 Lactose Peptone Broth 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))

AC肉湯 AC Broth 250 用于常見微生物增菌培養(yǎng)和不含防腐劑樣品的無菌試驗(Alpha Biosciences方法)

疊血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶添加5%脫纖維羊血，用于鏈球菌和葡萄球菌分離和溶血試驗incubationmedia疊血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶添加5%脫纖維羊血，用于鏈球菌和葡萄球菌分離和溶血試驗

4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛
GN增菌液(20主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

C.L.E.D培養(yǎng)基 250g 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)

WL營養(yǎng)瓊脂 WL Nutrient Agar 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)

醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗，每培養(yǎng)基中添加0ncubationmedia醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗，每培養(yǎng)基中添加0104

GVPC瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
人腎透明細胞腺癌細胞；769-P培養(yǎng)肉膏酵母葡萄糖瓊脂250g用于厭氧菌培養(yǎng)

ECC顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù) 1000ml incubation media ECC顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù) 1000ml

科恩根霉 模式菌株。生產(chǎn)D-乳酸。 支/瓶

MEM維持液36支/盒用于病毒的運送

* 1ml*5 每支加入200mlHB0124-1中
人腎透明細胞腺癌細胞；769-P培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
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4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。