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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人肝癌細胞系;HCCIH02品牌

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更新時間:2017-09-08 11:12:54瀏覽次數(shù):128次

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人肝癌細胞系;HCCIH02品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人肝癌細胞系;HCCIH02品牌TSPAN31 Others Human TSPAN31 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H045人肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人少突膠質(zhì)前體細胞-貼壁生長HOPC

CCC-ESF-1細胞,人胚胎皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-415細胞 口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基OKM

瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

KLK1 Others Human KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人肝癌細胞系;HCCIH02品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
人肝癌細胞系;HCCIH02品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人肝癌細胞系;HCCIH02品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肝癌細胞系;HCCIH02品牌

貼壁生長

35

人肝癌細胞系;HCCIH02品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝癌細胞系;HCCIH02品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
人胚肺成纖維細胞;IMR-90

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934

GKN1 Others Human GKN1 / Gastrokine 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2 中國倉鼠肺細胞,V79-4細胞 3T6-Swiss albino細胞,小鼠胚胎成纖維細胞

Hep-2, 人喉癌細胞系

HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Raji細胞,人Burkitt`s淋巴瘤細胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME細胞 人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCL

NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615
改良Skirrow瓊脂添加劑支每支添加于HB0242

標準I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 標準細菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)

TAT肉湯 TAT Broth 250 用于化妝品和微生物檢測(Acumedia方法)

改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定incubationmedia改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定

Bufferpeptonewater(BPW)
RappaportVassiliadisSalmonellaEnrichmentBroth

Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克

胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g 可廣泛應(yīng)用于細菌的培養(yǎng),特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...

堿性膽鹽瓊脂用于分離霍亂弧菌

cycloheximide
人肝癌細胞系;HCCIH02品牌乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g用于大腸菌群發(fā)酵試驗

T1N1瓊脂 250(g) incubation media T1N1瓊脂 250(g)

明膠瓊脂培養(yǎng)基 Gelatin Agar Medium 250 檢查細菌的明膠酶的能力

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)incubationmedia龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)

葡萄糖酪胨瓊脂 250g 用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)(APHA方法)

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