人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H020人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

真皮淋巴上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

293sars181A細(xì)胞，Sars蛋白表達(dá)株 人細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-2

IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    RKO-E6細(xì)胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動子的人病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人羊膜細(xì)胞;HA

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞，PIEC細(xì)胞 CRL-1548細(xì)胞，大鼠肝癌細(xì)胞

頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

L6565細(xì)胞，小鼠白血病克隆細(xì)胞系 破傷風(fēng)桿菌/梭菌Clostridium tetani 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽)

PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
茚三酮溶液5ml*2用于空腸彎曲菌的檢測。

尿道定位顯色培養(yǎng)基 Urine Orientation Chromogenic Medium 用于分離和鑒別常見尿道致病菌

Fraser 添加劑 Fraser Supplement 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

*瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0543incubationmedia*瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0543

DoubleLactosePeptone
吖啶黃素(3.0mg)3.0mg/支*5

BL瓊脂培養(yǎng)基 BL Agar Medium 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

亮綠瓊脂培養(yǎng)基 Brilliant Green Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)

光合細(xì)菌培養(yǎng)基250g/瓶用于光合細(xì)菌的培養(yǎng)incubationmedia光合細(xì)菌培養(yǎng)基250g/瓶用于光合細(xì)菌的培養(yǎng)

Bilebroth
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6價格沙氏BHI瓊脂250g用于真菌檢測

高氏一號合成培養(yǎng)基 250(g) incubation media 高氏一號合成培養(yǎng)基 250(g)

NZCYM肉湯 NZCYM Broth 100克 BR

BETA-SSA瓊脂250用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)incubationmediaBETA-SSA瓊脂250用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

BTB，Medium