人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格CTSS Others Mouse 小鼠 Cathepsin S / CTSS 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0451SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Hep3B人肝癌細胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)

細胞名稱  人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格
形態(tài)特性   神經(jīng)母細胞,成纖維細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    IMR-32細胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建株。 診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤，并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。 包括兩種類型的細胞。 主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞。 另一種是大的透明成纖維細胞。 細胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代。 已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況  P(52+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:9；D16S539:8；D18S51:12,15；D19S433:14,15；D21S11:30,31；D2S1338:23,24；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:9,10；D8S1179:13；FGA:21,24；TH01:7,9.3；TPOX:11；vWA:15
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6

ANTXR2 Others Mouse 小鼠 ANTXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質(zhì)細胞瘤細胞，MLTC-1細胞 CHSE細胞，鮭魚胚胎細胞

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦微血管內(nèi)皮細胞HBMEC

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC
BrucellaAgar

ISPMedium

七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10 生化試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

*化瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于*的選擇性分離和培養(yǎng)incubationmedia*化瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于*的選擇性分離和培養(yǎng)

MUG
en80-CornMeatAgarMediun

BCYE瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media BCYE瓊脂基礎(chǔ) 100(g)

碘附 Iodophor 500克 炭疽桿菌檢測用配套試劑

普通肉湯培養(yǎng)基250用于*的增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))，也可用于消毒效果測定incubationmedia普通肉湯培養(yǎng)基250用于*的增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))，也可用于消毒效果測定

*雙水解酶試驗用培養(yǎng)基(AD) 5g 生化培養(yǎng)基，用于弧菌的*試驗
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32價格十六烷*基*瓊脂250g用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

假單胞P瓊脂 250(g) incubation media 假單胞P瓊脂 250(g)

彎曲桿菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) CCDA Base 250克 彎曲桿菌的分離培養(yǎng)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基5生化培養(yǎng)基，賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基5生化培養(yǎng)基，賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

EF-18Agar