人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]價格
形態(tài)特性   
生長特性  貼壁生長
特征特性   這株細胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）經(jīng)0.01mcg/ml MNNG（一種致癌的亞硝胺）轉化而來。 這株細胞飽和濃度高，在軟瓊脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(40+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0419QSG-7701(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL

Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細胞)
人成纖維細胞;HFF

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1

NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0 食管癌細胞，TE-1細胞 PK-15細胞，豬腎細胞系

人神經(jīng)細胞HN

HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

恒河猴腎細胞;MMK3

NCI-H661細胞，人大細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化),PC-12細胞 CM-R015大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基100mL

PK-15(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 單核細胞培養(yǎng)基(即用型) 500ml
BromcresolPurpleDextroseAgar

葡萄糖酸鹽 20支 綠膿桿菌用

M17肉湯 M17 Broth 250 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)

李氏增菌肉湯(LB)基礎250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加和組成LB00ml培養(yǎng)基中添加和組成LB2incubationmedia李氏增菌肉湯(LB)基礎250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加和組成LB00ml培養(yǎng)基中添加和組成LB2

Stuart*管 20支/包 用于致病
ISP培養(yǎng)基250g用于鏈霉菌的培養(yǎng)

BactoTM瓊脂 優(yōu)化有益的鈣鎂離子比例同時減少有害離子含量 454g incubation media BactoTM瓊脂 優(yōu)化有益的鈣鎂離子比例同時減少有害離子含量 454g

頂青霉 耐高溫* 支/瓶

亞鉍瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離

WORT瓊脂 250g 用于真菌,特別是酵母菌的計數(shù)和增菌培養(yǎng)
人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]價格水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成MuellerHinton血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

1701-prf SCM-prf 雪旺細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1701-prf SCM-prf 雪旺細胞培養(yǎng)基 500 ml

BufferedPeptoneWater

EnterococcusBroth

C.L.E.D培養(yǎng)基 250g 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)

人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。