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人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格

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更新時間:2017-09-08 10:10:41瀏覽次數(shù):147次

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人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格

貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成*的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)2448小時,以合細(xì)胞再貼壁。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(18+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:11,12D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16D3S1358:16;D5S818:11,12D7S820:9.1,10.3;D8S1179:12,14FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0411PA-1(人卵巢腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

PIEC豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標(biāo)簽)

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(結(jié)腸癌細(xì)胞)
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Mouse

家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC

CGB5 Others Human CGB5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞,鼠細(xì)胞系

人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a

SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 L Wnt-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細(xì)胞)
細(xì)菌保存培養(yǎng)基250g用于嗜熱脂肪芽孢桿菌菌種保存

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗

改良MC培養(yǎng)基 Chalmers Agar ,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

NAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)incubationmediaNAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板 9cm*10/ 用于測定酵母菌總數(shù)
BAT培養(yǎng)基250g用于檢測果汁中耐熱嗜酸菌

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

改良Y培養(yǎng)基 Agar YModified 250 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 (GB標(biāo)準(zhǔn))

RVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)incubationmediaRVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

TSA
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC價格水楊素分裝,與HB使用

FRASER Listeria Selective Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克

改良*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(CT-SMAC) 250g 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

NBB培養(yǎng)基 250g 用于啤酒中厭氧菌檢測

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