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細胞名稱 人結腸腺癌細胞;SW1116培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 CSAp陰性(CSAp-)。 結腸抗原3,陰性。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。 表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4,CC-5和CC-6。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(41+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
人結腸腺癌細胞;SW1116培養(yǎng)質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人結腸腺癌細胞;SW1116培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人結腸腺癌細胞;SW1116培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0408NEC(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2
人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg
MCF-7(OLD)細胞,人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞
MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細胞培養(yǎng)基CM
QBC-939, 人膽管癌細胞 Human
雪羊皮膚細胞;SSHS1
HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
倉鼠源細胞 管癌細胞,T-47D細胞 B6YH4細胞,雜交瘤細胞支原體陽性
人扁桃體上皮細胞HTEpiC
SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M091小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基100mL
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)
成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prf
HeLa229細胞,人細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞 真皮成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2
hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人腎皮質上皮細胞總RNAHRCEpiC tRNA
BacillusBacteriaMedium
鐵瓊脂 250g 用于產硫化氫細菌計數
改良番茄汁培養(yǎng)基 Tomato Juice Agar,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數測定
假單胞菌分離瓊脂250g/瓶用于假單胞菌的檢驗incubationmedia假單胞菌分離瓊脂250g/瓶用于假單胞菌的檢驗
ModifiedCCDAAgar
北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎250g用于*的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入鈉0.2ml
BacterialOrganophosphorusMedium
亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎 Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)incubationmedia培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)
LB肉湯 300ml/袋*10 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
人結腸腺癌細胞;SW1116培養(yǎng)四號瓊脂25030250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。
NZYM Agar 培養(yǎng)基 100g incubation media NZYM Agar 培養(yǎng)基 100g
陰溝腸桿菌陰溝亞種 食用菌 支/瓶
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)5kg用于大腸菌群的固體平板檢測(GB、SN標準)
TryptoseBrothBase
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